双氢噻嗪的作用机理是()
A . A.具有正性肌力及减慢心率作用
B . B.扩张小动脉和小静脉
C . C.阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D . D.抑制血管紧张素Ⅱ的生成,扩张小动脉
E . E.减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧
相似题目
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呋塞米的利尿作用机制是()氢氯噻嗪的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na
-K
-2Cl
共同转运
B . 抑制碳酸酐酶
C . 竞争性对抗醛固酮
D . 抑制髓袢升支粗段皮质部
E . 抑制远曲小管近端Na
-Cl
共转运子
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氢氯噻嗪的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
B . 抑制碳酸酐酶
C . 竞争性对抗醛固酮
D . 抑制髓袢升支粗段皮质部
E . 抑制远曲小管和集合管NA+、K+
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抑制前列腺内双氢睾酮水平,达到降低雄激素水平,提高最高尿流率作用的药物是()
A . 特拉唑嗪
B . 非那雄胺
C . 奥昔布宁
D . 普适泰
E . 坦索罗辛
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氢氯噻嗪产生利尿的作用部位是()
A . 近曲小管
B . 髓袢升支髓质部
C . 髓袢升支皮质部
D . 髓袢降支
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氢氯噻嗪的作用是()
A . 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-2Cl共同转运系统
B . 作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na
-Cl
共同转运系统
C . 作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
D . 作用于远曲小管和集合管,阻滞Na通道,减少Na
的重吸收
E . 作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
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氢氯噻嗪的作用机制是()
A . 具有正性肌力作用及减慢心率
B . 扩张小动脉和小静脉
C . 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D . 抑制血管紧张素Ⅱ的生成,扩张小动脉
E . 减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧
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噻嗪类利尿药利尿作用机制是()
A . 抑制髓襻升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B . 抑制髓襻升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C . 抑制髓襻升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D . 抗醛固酮作用
E . 降低尿的稀释和浓缩功能
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护士应告知心力衰竭患者服用氢氯噻嗪(双氢克尿噻)的主要不良反应是()。
A . 低血钾
B . 体位性低血压
C . 咳嗽
D . 心律失常
E . 胃肠道反应
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噻嗪类利尿药的作用部位是()
A . 髓袢升支粗段皮质部
B . 髓袢降支粗段髓质部
C . 髓袢降支粗段皮质部
D . 髓袢升支粗段髓质部
E . 髓袢升支粗段全段
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氢氯噻嗪利尿的作用部位主要是()
A . 集合管
B . 近曲小管
C . 髓袢升支细段
D . 髓袢升支粗段
E . 远曲小管近端
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吩噻嗪类药抗精神分裂症作用机理是:
A . A.激动中枢a受体
B . B.阻断中枢M受体
C . C.阻断中枢多巴胺受体
D . D.阻断中枢a受体
E . E.激动中枢多巴胺受体
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噻嗪类利尿药的利尿作用机制是()。
A . 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B . 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C . 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D . 抗醛固酮作用
E . 降低尿的稀释和浓缩功能
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氢氯噻嗪降血压的作用机制主要是()
A . 抑制醛固酮分泌
B . 排钠,使细胞内Na
减少
C . 降低血浆肾素活性
D . 排钠利尿,造成体内Na
和水的负平衡,使细胞外液和血容量减少
E . 拮抗醛固酮受体
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噻嗪类利尿药利尿作用机制是()。
A . 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B . 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C . 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D . 抗醛固酮作用
E . 降低尿的稀释和浓缩功能
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噻嗪类利尿药的利尿作用机制是()
A . 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B . 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C . 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D . 抗醛固酮作用
E . 降低尿的稀释和浓缩功能
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氢氯噻嗪的利尿作用特点是:()
A . 利尿作用强,尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多
B . 利尿作用强,尿中排出钠、钾、氯离子增多
C . 利尿作用中等,尿中排出钠、钾、氯离子增多
D . 利尿作用中等,尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多
E . 利尿作用弱,尿中排出钠、氯离子增多
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噻嗪类利尿药的作用部位是()
A . A.髓袢升支粗段的皮质部
B . B.髓袢升支粗段的髓质部
C . C.髓袢升支粗段的皮质部和髓质部
D . D.近曲小管
E . E.集合管及远曲小管
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氢氯噻嗪的利尿作用机制是
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噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )
A.增加肾小球滤过
B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换
C.抑制髓袢升支粗段皮质部Cl<sup>-</sup>主动再吸收
D.抑制髓袢升支粗段髓质部Cl<sup>-</sup>主动再吸收
E.抑制远曲小管K<sup>-</sup>+Na<sup>+</sup>交换
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治疗高血压危象时首选()A.胍乙啶B.利舍平(利血平)C.硝普钠D.α-甲基多巴E.氢氯噻嗪(双氢克尿塞)
治疗高血压危象时首选()
A.胍乙啶
B.利舍平(利血平)
C.硝普钠
D.α-甲基多巴
E.氢氯噻嗪(双氢克尿塞)
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氢氯噻嗪利尿作用的机制是
A、抑制Na+-K+-2Cl<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11457001-11460000/825cbf1382a311e3d36b2ae95b506dd5.gif' />同向转运载体
B、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程
C、抑制Na+-Cl<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11457001-11460000/825cbf1382a311e3d36b2ae95b506dd5.gif' />同向转运载体
D、抑制肾小管碳酸酐酶
E、抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多
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氢氯噻嗪(利尿剂)降压的作用机理是()
A.排钠
B.减少血容量
C.排镁 误
D.增加血容量
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149、从间氯苯胺到双氢氯噻嗪的合成路线中,采用了哪些反应
A.氧化
B.重氮化
C.氯磺化
D.氨解
E.缩合