根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）
(1).药品说明书和标签由（）。 (2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）
按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
根据《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签根据需要可以注明（）
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）
2006年3月15日，国家食品药品监督管理局发出第24号局长令：《药品说明书和标签管理规定》，规定自（）起，仿制药将不再获批商品名，而只能使用通用名；同一企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，也必须使用同一商品名。
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是()
根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印制与标注错误的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，对于竖版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上注册商标与通用名字体的比例不得大于四分之一。（)
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为20111101的有效期至
根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药（)审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器（)审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准
1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是
