临床资料：男，23岁，中等身材。自述青春期发育后双乳房拟女性样增大。 临床物理检查：双侧乳房呈对称性肥大、隆起，乳房无触痛，内未扪及肿块。 超声综合描述：双乳腺扫查由浅至深依次为皮肤、皮下浅筋膜、皮下脂肪层、深筋膜层、纤维组织、胸大肌及肋骨；上述各层图像清晰，层次分明，未见腺体层结构，皮下脂肪层明显增厚，厚度3．8cm，乳头旁扫查未见乳腺导管结构。 https://assets.asklib.com/psource/2015112109504271138.jpg 超声提示（）
患儿男，2岁，因“皮疹5d，咳嗽伴气促1d”来诊。查体：皮肤见棕色色素沉着斑；肺部闻及固定细湿性啰音。麻疹的恰当治疗包括（）
患者，男，21岁。7岁开始左面颊部肿胀畸形，表面皮肤可见咖啡色斑。检查见左、右面部不对称，左面颊可扪及多发性结节，质软，皮肤松弛下垂，面部、胸部与背部可见大片棕褐色色素斑。最可能的诊断是（）
女，13岁，皮肤有多发结节和多发棕色素斑，MRI表现如图，最可能的诊断是（）https://assets.asklib.com/psource/2015112609004686225.jpg
女，13岁，皮肤有多发结节和多发棕色素斑，MRI表现如图，最可能的诊断是（）https://assets.asklib.com/psource/2015111216501270151.jpg
女性患者，20岁，因右眼部肿块就诊，如图示，裂隙灯检查见虹膜粟粒大小黄色圆形小结节，背部有多个钱币大牛奶咖啡斑和神经纤维瘤，考虑诊断为()https://assets.asklib.com/psource/2014071111530493717.jpg
女性患者，20岁，因右眼部肿块就诊，如图示，裂隙灯检查见虹膜粟粒大小黄色圆形小结节，背部有多个钱币大牛奶咖啡斑和神经纤维瘤，考虑诊断为（）https://assets.asklib.com/psource/201511121138191005.jpg
男，18岁，嗅觉丧失，皮肤见咖啡棕色素斑和皮下软组织结节，MR表现如图，为()
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是（）
患儿男，2岁，因“皮疹5d，咳嗽伴气促1d”来诊。查体：皮肤见棕色色素沉着斑；肺部闻及固定细湿性啰音。此时应该首先考虑的诊断是（提示治疗过程中，患儿出现多次抽搐伴浅昏迷。）（）
女性患者，20岁，因右眼部肿块就诊，如图示，裂隙灯检查见虹膜粟粒大小黄色圆形小结节，背部有多个钱币大牛奶咖啡斑和神经纤维瘤，考虑诊断为（）https://assets.asklib.com/psource/2015111615062155804.jpg
女，20岁，右眼睑弥漫性肿胀、上睑下垂、眼球突出、视力下降。检查躯体皮肤可见牛奶咖啡斑和皮肤皮下纤维瘤。最可能的诊断是（）
患儿男，2岁，因“皮疹5d，咳嗽伴气促1d”来诊。查体：皮肤见棕色色素沉着斑；肺部闻及固定细湿性啰音。可帮助明确该患儿新近患过麻疹的有（）
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病可伴发以下缺陷，除外（）
临床资料：男，23岁，中等身材。自述青春期发育后双乳房拟女性样增大。临床物理检查：双侧乳房呈对称性肥大、隆起，乳房无触痛，内未扪及肿块。超声综合描述：双乳腺扫查由浅至深依次为皮肤、皮下浅筋膜、皮下脂肪层、深筋膜层、纤维组织、胸大肌及肋骨；上述各层图像清晰，层次分明，未见腺体层结构，皮下脂肪层明显增厚，厚度3.8cm，乳头旁扫查未见乳腺导管结构。 https://assets.asklib.com/psource/2015082716552884995.png 超声提示（）
18岁，男，嗅觉丧失，皮肤见咖啡棕色素斑和皮下软组织结节，MR表现如图，最可能的诊断是（）https://assets.asklib.com/psource/2015111211223796016.jpg
患儿男，2岁，因“皮疹5d，咳嗽伴气促1d”来诊。查体：皮肤见棕色色素沉着斑；肺部闻及固定细湿性啰音。针对现有症状及体征，应该进行的处理和检查包括（）
女，13岁，皮肤有多发结节和多发棕色素斑，MR表现如图，最可能的诊断是()
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病是由哪种蛋白的基因突变所引起（）
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。引起该病的基因突变是（）。
患儿男，2岁，因“皮疹5d，咳嗽伴气促1d”来诊。查体：皮肤见棕色色素沉着斑；肺部闻及固定细湿性啰音。关于麻疹脑炎，叙述正确的有（）
女，13岁，皮肤有多发结节和多发棕色素斑，MRI表现如图，最可能的诊断是（）<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17742001-17745000/17743865/2015111216501270151.jpg' />
患者，男，58岁。车祸致颅脑损伤，下肢粉碎性骨折，深昏迷，营养状况差，轻度水肿。评估见骶尾部皮肤紫红色，有皮下硬结，并有小水疱。患者目前皮肤状况处于
