普鲁卡因在体内消除的方式是()。
青霉素在体内的主要消除方式是
普鲁卡因的消除方式主要是()
普鲁卡因在体内的主要消除途径是:
已知利多卡因在体内符合一级动力学消除,其生物半衰期为3h,则其消除速率常数为()
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积,是由于()乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高,地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢,是由于()普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应,是由于()脂溶性维生素吸收减少,是由于()
能增加利多卡因体内消除的药物有()
盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()
H1受体阻断药在体内的主要消除方式是()
青霉素在体内的主要消除方式是:()
多巴胺在体内消除主要是:
去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是()
普鲁卡因在体内消除的方式是
普鲁卡因在体内消除的方式是()
普鲁卡因在体内消除的方式是()
铅尘进入婴儿体内的主要途径是通过手和口动作在玩耍过程中摄入体内。
盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是
利多卡因的消除主要途径是:
智慧职教: 青霉素G在体内的主要消除方式是
盐酸普鲁卡因的主要降解途径是( )
盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
曲马多在体内的主要代谢途径是()
Hi受体阻断药在体内的主要消除方式是()