药物在体内跨膜转运的主要方式是（）
青霉素在体内主要分布于（）
普鲁卡因在体内消除的方式是（）。
体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）
普鲁卡因在体内的主要消除途径是：
维库溴铵在体内消除主要依靠（）
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
H1受体阻断药在体内的主要消除方式是（）
青霉素在体内的主要消除方式是：（）
多巴胺在体内消除主要是：
去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是（）
多数药物在体内生物转运的主要方式是（）
药物在体内消除方式应包括：
普鲁卡因在体内消除的方式是
普鲁卡因在体内消除的方式是()
药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
药物在体内没超出转化能力时，其消除方式应是：
普鲁卡因在体内消除的方式是（）
普鲁卡因在体内的主要消除途径是（）
智慧职教: 青霉素G在体内的主要消除方式是
决定药物每天用药次数的主要因素是（)。A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内消除速度
H<sub>2</sub>受体阻断药存体内的主要消除方式是( )
Hi受体阻断药在体内的主要消除方式是（）
氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了哪一种代谢氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了哪一种代谢（）
