单环芳烃类有机化合物一般情况下与很多试剂易发生加成反应，不易进行取代反应。
脂肪族或芳香族胺类氨基上的氢原子被烷基取代，或者通过直接加成而在（）引入烷基的反应都称为N-烷基化。
因为卤化氢分子中有带正电荷和负电荷两部分，因此卤化氢与烯烃的加成反应，既是亲电加成反应，又是亲核加成反应。
碘的活性很低，通常它是不能与烯烃发生加成反应的
烯烃由（）进攻而进行的加成反应称为亲电加成。
烯烃与卤化氢进行加成反应时，卤化氢的活泼顺序为（）。
烯烃与卤素进行加成反应时，卤素的活泼顺序为（）。
烯烃和某些试剂作用时，双键中的π键断裂，两个一价的原子或原子团，分别加到两个双键的碳原子上，形成两个新的σ键，这种反应称为加成反应。
共轭二烯烃也可与卤素、卤化氢等发生亲电加成反应，但比单烯烃更难进行。
可以与烯烃发生加成反应的物质有（）。
烯烃与碱性高锰酸钾的反应为加成反应。
温度对烯烃的加成氯化反应和取代氯化反应有什么影响？
马氏规律总结出，当不对称的烯烃和氯化氢等极性化合物加成时，氯化氢带正电的部分加到双键含氢（）的碳原子上。
当有少量过氧化物存在时，HCl与烯烃的加成反应是按马氏规律进行的。
以下物质与不对称烯烃进行加成反应时，符合马尔柯夫尼柯夫规律的有（）。
带有取代基的环丙烷与氢卤酸反应时，通常是氢卤酸的氢原子加在环丙烷上连氢原子较少的碳原子上，而卤原子则加在连氢原子较多的碳原子上。
下列卤化氢与烯烃进行加成反应,活性大小次序正确的是（）
烯烃与Cl<sub>2<／sub>在光下进行反应，氯原子进攻的主要位置是（)。
I<sub>2</sub>与烯烃的加成反应不能进行，其原因是（)。
3、烯烃与HBr发生亲电加成时的反应中间体为
烯烃加成反应过程中π键断裂，试剂的两部分分别加到π键相连的两个原子上（）
烯烃与卤代氢进行加成反应时，氢原子加在双键一端含氢较少的碳原子上，卤素则加在另一端氢较少的碳原子上，这个规则叫做马尔柯夫尼克夫规则。（)
1，2-二甲基环戊烯先与乙硼烷反应，生成的烷基硼经冰醋酸处理后得到顺-1，2-二甲基环戊烷。
当（)烯烃与卤化氢加成时,卤化氢分子中带正电荷部分的氨离子总是加到碳碳双键中含氢（)的碳原子上，分子中带负电荷部分总是加到碳碳双键中含氢（)的碳原子上，此规律简称力（)规则。
