将GMP作为建设性的规定是（）
最早的GMP是1969年在第22届世界卫生组织成员国大会上通过的（）颁布的GMP。
我国GMP的适用范围是（）
制定GMP的法律依据是什么？
以下生产人员行为，哪个是违反GMP的（）
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）
申请GMP认证的首要条件是什么？
GMP实施的原则是什么？
最早实施GMP的国家是（）
制定GMP的依据是什么？
兽药GMP是（）的简称，是为保证生产出优质兽药而对兽药生产全过程进行控制的管理制度和规则。
GMP的目标是什么？
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
GMP是（）的缩略词
GMP在我国的发展简略情况是什么？
GMP的定义是（）
GMP的宗旨是什么？
GMP的名词来源和中文含意是什么？
我国GMP申请认证的开始时间是？
GMP是如何规定生产日期的？
GMP技术，也称GMP制度，即药品生产和质量管理规范，GMP认为，任何药品质量的形成是设计和生产出来的，而非检验出来的。（）
负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作的部门是（）
GMP的全称是（abcd）,兽药GMP认证企业是指经过国家农业部认可，具有生产兽药资质的企业，只有具备兽药GMP资质，才能生产兽药制品（）
《兽药GMP》是______的简称。实施《兽药GMP》的目标是对兽药生产的______进行质量控制，以保证生产的兽药质量是合格优良的。
