已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备那些条件才可申请GMP认证？
申请GMP认证的首要条件是什么？
(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）(2).新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（） (3).新开办药品零售连锁企业，应向何部门申请筹建（）(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）(2).“三证”的有效期是（）(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）
GMP认证证书的有效期一般是几年？
我国GMP第一次以法规颁布的时间是？
新建的生产线，可以生产同一品种的多个规格的产品，在申请GMP认证试生产时，是否每个规格都需要各生产三个批次，还是只需要生产最大（最小）的一个规格即可？（TZ、QT）
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）
(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 (2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 (3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 (4).我国药品监管最高技术检验机构是
1998年修订版《GMP》制定依据是什么？什么时间开始施行？（选择或判断）
除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？
属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个部门进行？
(1).准药品GMP认证证书的有效期（） (2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） (4).药品GMP认证证书有效期为（）
某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需要试生产3批全批量产品，企业为了节约成本，只生产了少量产品，分装于3批全批量的外包装箱的上面，箱底填充其它物品，请问该新建车间是否可以通过认证，为什么
我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（）
在发达国家，对农产品生产企业和食品企业推行GAP、GMP、HACCP等认证是保证食品安全的行之有效的关键措施，取得了良好效果。我国在食品质量与安全管理中也采取了同样的措施，但仍然屡屡出现严重的食品安全问题。 试从我国国情出发，分析其中的主要原因和解决的对策。
《关于下达2005年第二批广东省药品GMP认证跟踪检查计划的通知》已经公布下来了,但具体检查时间没有看到,现在能否在哪里查到?
菜单知识讲解：金枕榴莲：选取（）金枕A果榴莲，生长海拔高，日照时间长，果肉饱满，味美清甜。成熟采摘后，通过食品安全GMP（良好生产规范）的认证，无添加的纯果肉好吃更放心
GMP的全称是（abcd）,兽药GMP认证企业是指经过国家农业部认可，具有生产兽药资质的企业，只有具备兽药GMP资质，才能生产兽药制品（）
根据《药品生产质量管理规范》要求，以下不用重新申请GMP认证的是（）
标63 . 药品GMP认证是题（）
我国第一个GMP在1988年公布，而新修订地GMP在1993年开始施行。（)
