抗菌药物的作用机制哪项是错误的（）

A . A．增加胞浆膜通透性 B . B．抑制细菌蛋白质合成 C . C．抑制细菌细胞壁合成 D . D．抑制二氢叶酸合成酶 E . E．抑制DNA回旋酶

A . 化学吸附 B . 细胞吞噬和胞饮作用 C . 特殊价态物质摄取 D . 代谢性陷入 E . 排泄和清除

A . 青霉素抑制转肽酶阻碍细胞壁合成 B . 多黏菌素类选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合，使细胞通透性增加 C . 喹诺酮类能抑制DNA合成 D . 利福平抑制DNA多聚酶 E . 氨基糖苷类影响蛋白质合成的多环节

A . 林可霉素 B . 替考拉宁 C . 多粘菌素 D . 交沙霉素 E . 罗红霉素

A . 在消化道中磷和司维拉姆结合 B . 磷、司维拉姆和胆汁酸穿过消化道 C . 磷和司维拉姆排出体外 D . 司维拉姆被血液吸收

A . 青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁的合成 B . 磺胺类抑制RNA转录 C . 喹诺酮类抑制DNA复制 D . 利福平抑制以DNA为模板的RNA多聚酶 E . 氨基苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环节

A . 青霉素抑制转肽酶阻碍细胞壁黏肽合成 B . 多黏菌素选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合使细胞壁通透性增加 C . 喹诺酮类能抑制DNA螺旋酶 D . 利福平抑制DNA多聚酶 E . 氨基糖苷类影响蛋白质合成的多环节

A . A.抑制菌细胞壁黏肽合成酶 B . B.触发细菌的自溶酶活性 C . C.抑制细菌的自溶酶活性 D . D.阻碍菌细胞壁黏肽合成 E . E.菌体膨胀变形

A . 增加胞质膜通透性 B . 抑制细菌蛋白质合成 C . 抑制细菌细胞壁合成 D . 抑制二氢叶酸合成酶 E . 抑制DNA回旋酶

A . 干扰细菌细胞壁的合成 B . 损伤细胞膜 C . 影响细菌蛋白质的合成 D . 抑制细菌核酸的合成

A . 抑制细菌细胞壁合成 B . 抑制线粒体合成 C . 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶 D . 抑制细菌二氢叶酸还原酶 E . 抑制细菌DNA合成

A . 不能正确掌握适应症 B . 医生对抗菌药物的过度依赖 C . 疗程太长，换药频繁，不做药敏试验，盲目用药 D . 围手术期预防应用抗菌药物时间过长 E . 不注意药物的不良反应

A . 与核蛋白体50S亚基结合，抑制转肽作用 B . 抑制70S始动复合物的形成 C . 与30S亚基靶蛋白结合，使mRNA的密码错译 D . 阻碍终止因子与核蛋白体A位结合，抑制肽链释放

A . 联合以多种广谱为好 B . 能提高抗菌效果 C . 可降低药物剂量 D . 能减少毒性反应 E . 能防止或延迟细菌产生耐药性

A . 触发细菌的自溶酶活性 B . 抑制菌细胞壁黏肽合成酶 C . 抑制细菌的自溶酶活性 D . 阻碍菌细胞壁黏肽合成 E . 菌体膨胀变形

A . 干扰细菌蛋白质合成 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 破坏细菌细胞膜结构 D . 抑制细菌细胞壁粘肽合成 E . 抑制细菌DNA回旋酶

A . 抑制菌细胞壁黏肽合成酶 B . 触发细菌的自溶酶活性 C . 抑制细菌的自溶酶活性 D . 阻碍菌细胞壁黏肽合成 E . 菌体膨胀变形

A . A.喹诺酮类药物的作用机制为：抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶 B . 青霉素类的作用机制为：抑制细菌细胞壁的合成 C . 大环内酯类的作用机制为：抑制细菌蛋白质的合成 D . 氨基糖苷类的作用机制为：影响细胞膜的通透性 E . 磺胺类的作用机制为：影响叶酸代谢 F . 利福平的作用机制为：影响细胞膜的通透性

A . A．阻断疼痛的传导通路 B . B．阻断疼痛的恶性循环 C . C．改善血液循环 D . D．营养神经的作用 E . E．抗炎症的作用

A．两性霉素B的作用靶点是真菌细胞膜的麦角固醇 B．三唑类药物作用于真菌细胞内，作用于细胞膜重要成分麦角固醇合成路径上的14-α-固醇去甲基酶，阻断合成麦角固醇 C．两性霉素B和三唑类药物的作用靶点均是麦角固醇 D．棘白菌素类药物作用靶点为真菌细胞膜ß-（1,3）-葡聚糖合成酶（合成细胞壁重要成分ß-（1,3）-葡聚糖）