医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，且记录保存期限应当不少于（）年。
大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后（）。
调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存2年的是（）。
医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）
医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。
医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位，应当对医疗废物进行登记，登记资料至少保存（）年。
《金融机构客户身份识别和客户身份资料及交易记录保存管理办法》规定金融机构应当按照（）原则，妥善保存客户身份资料和交易记录。
根据《金融机构客户身份识别和客户身份资料及交易记录保存管理办法》，金融机构应当按照（），妥善保存客户身份资料和交易记录。
定点医疗机构应妥善保存所发生的所有医疗保险参保人的处方单、治疗单、检查报告单等单据（）。
医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对精神药品处方至少保存（）
调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存1年的是（）
应当将医疗废物交由取得县级以上环保行政主管部门许可的医疗废物集中处置单位处置，填写和保存危险废物转移联单。
医疗机构必须妥善保存调剂过的医师处方，至少保存1年的是（）
制造单位应当妥善保管无损检测的原始记录、检测部位图、射线底片、光盘或者电子文档等资料，保存期限为（）年。
调剂过的医师处方应该有医疗机构妥善保存，至少保存3年的是（）
医疗器械经营企业、使用单位和第一类医疗器械生产企业应当在每年（）月底之前对上一年度的医疗器械不良事件监测工作进行总结，并保存备查。
医疗机构必须妥善保存调剂过的医师处方，至少保存2年的是（）
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验、检查报告、原始记录应保存
医疗器械使用单位逐台建立的使用档案相关记录保存期限不得少于（）
医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械,应当按照产品说明书的要求进行检查并记录，记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后（) 。
医疗机构应当建立植入类医疗器械使用内部申请审核制度，保存（)并按规定向患者提供使用记录。
根据《农业保险条例》第三章第二十二条：保险机构应当按照国务院保险监督管理机构的规定妥善保存农业保险查勘定损的原始资料。禁止任何单位和个人（）查勘定损的原始资料
医疗卫生机构和医疗废物集巾处置单位，应当对医疗废物进行登记，登记资料至少保存（）
按《医疗废物管理条例》规定，医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位，应当依照《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的规定，执行（）管理制度。医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位，应当对医疗废物进行（），登记内容应当包括医疗废物的（），（），（）或者（），（），（），（）以及经办人（）等项。登记资料至少保存（）年。
