以下有关酶抑制作用的叙述中，最正确的是（）

A . 生物体内的无机催化剂 B . 催化活性都需要特异的辅酶 C . 对底物都有绝对专一性 D . 能显著地降低反应活化能 E . 体内催化作用不受任何调控

A . 口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应 B . 苯妥英合用利福平，显示苯妥英毒性 C . 咖啡因合用氨鲁米特，显示咖啡因毒性 D . 甲苯磺丁脲合用巴比妥，降血糖作用减弱 E . 抗凝血药合用扑米酮，抗凝作用增强，可导致出血

A . 生物体内的无机催化剂 B . 催化活性都需要特异的辅酶 C . 对底物都有绝对专一性 D . 能显著地降低反应活化能 E . 体内催化作用不受任何调控

A . 造成细胞壁缺损 B . 造成细菌细胞壁缺损 C . 妨碍细胞壁黏肽的合成 D . 妨碍细胞壁黏肽的合成，造成细菌缺损 E . 妨碍细菌细胞壁黏肽的合成，造成细胞壁缺损

A . 协同作用是治疗作用增强 B . 相加作用是治疗作用增强 C . 拮抗作用都是治疗作用减弱 D . 主要表现为相加、协同与拮抗作用 E . 相加和协同作用都有利于治疗作用

A . 药物相互作用是双向的 B . 药物相互作用有时是单向的 C . 药物相互作用是指效应强度的变化 D . 药物相互作用指一种药物因受其他药物、食物的影响，原来的效应发生变化药物相互作用是配伍药物发生 E . 作用性质的变化，影响用药的有效性和安全性

A . 可逆抑制作用是指加入大量底物后可解除抑制剂对酶活性的抑制 B . 不可逆抑制作用是指用化学手段无法消除的抑制作用 C . 非专一性不可逆抑制剂对酶活性的抑制作用可用于了解酶的必需基因的种类 D . 非竞争性抑制属于不可逆抑制作用 E . 可逆抑制作用与不可逆抑制作用的主要区别是提高底物浓度是否能够逆转抑制剂对酶活性的抑制

A . 降低LDL-C的作用最强 B . 具有良好的调血脂作用 C . 主要用于高脂蛋白血症 D . 促进血小板聚集和减低纤溶活性 E . 对肾功能有一定的保护和改善作用

A . 苯妥英 B . 巴比妥 C . 异烟肼 D . 氨鲁米特 E . 格鲁米特

A . 抑制剂与底物结构相似 B . 抑制剂与底物竞争酶分子的底物结合部位 C . 当抑制剂存在时，Km变大 D . 抑制剂恒定时，增加底物浓度仍能达到最大反应速度 E . 抑制剂与酶分子共价结合

A . 酶的抑制剂中一部分是酶的变性剂 B . 酶的抑制剂只与活性中心上的基团结合 C . 酶的抑制剂均能使酶促反应速度下降 D . 酶的抑制剂均能使酶促反应速度下降 E . 酶的抑制剂都能竞争性地使酶的活性降低

A . 阻止AngⅡ的生成 B . 保存缓激肽活性 C . 损伤血管内皮细胞 D . 抗心肌缺血与心肌保护

A . 苯妥英 B . 巴比妥 C . 异烟肼 D . 氨鲁米特 E . 格鲁米特

A . 异烟肼 B . 利福平 C . 咪康唑 D . 胺碘酮 E . 环丙沙星

A . 生物体内的无机催化剂 B . 催化活性都需要特异的辅酶 C . 对底物都有绝对专一性 D . 能显著地降低反应活化能 E . 体内催化作用不受任何调控

A．继发反应 B．过度作用 C．过敏反应 D．停药综合征 E．致畸、致癌、致突变

A．特异性 B．发生率低 C．死亡率高 D．潜伏期较长 E．可预见性

A、生物体内的无机催化剂 B、催化活性都需要特异的辅酶 C、对底物都有绝对专一性 D、能显著地降低反应活化能 E、体内催化作用不受任何调控

A．抗炎、抗休克作用 B．免疫增强作用 C．抗毒作用和中枢兴奋作用 D．能使中性粒细胞增多 E．能够提高食欲