以下有关酶诱导作用的叙述中，最正确的是（）

A . 能增强肝药酶的活性 B . 加速其他药物的代谢 C . 减慢其他药物的代谢 D . 是药物产生自身耐受性的原因 E . 使其他药物血药浓度降低

A . 生物体内的无机催化剂 B . 催化活性都需要特异的辅酶 C . 对底物都有绝对专一性 D . 能显著地降低反应活化能 E . 体内催化作用不受任何调控

A . 生物体内的无机催化剂 B . 催化活性都需要特异的辅酶 C . 对底物都有绝对专一性 D . 能显著地降低反应活化能 E . 体内催化作用不受任何调控

A . 利福平 B . 氯霉素 C . 西咪替丁 D . 环丙沙星 E . 美托洛尔

A . 胎儿体内药物浓度及分布 B . 胎盘的药物转运速度和程度 C . 胎儿接触药物时的发育阶段 D . 胎儿的脐带长短与畅通状态 E . 药物种类、剂量、疗程以及体内分布

A . 造成细胞壁缺损 B . 造成细菌细胞壁缺损 C . 妨碍细胞壁黏肽的合成 D . 妨碍细胞壁黏肽的合成，造成细菌缺损 E . 妨碍细菌细胞壁黏肽的合成，造成细胞壁缺损

A . 协同作用是治疗作用增强 B . 相加作用是治疗作用增强 C . 拮抗作用都是治疗作用减弱 D . 主要表现为相加、协同与拮抗作用 E . 相加和协同作用都有利于治疗作用

A . 药物相互作用是双向的 B . 药物相互作用有时是单向的 C . 药物相互作用是指效应强度的变化 D . 药物相互作用指一种药物因受其他药物、食物的影响，原来的效应发生变化药物相互作用是配伍药物发生 E . 作用性质的变化，影响用药的有效性和安全性

A . 造成某种功能或器质性损害 B . 停止用药，毒性反应可消退 C . 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关 D . 大剂量、长疗程用药，则可显示毒性反应 E . 毒性迁延很久，停药后毒性反应均仍继续发展

A . 造成某种功能或器质性损害 B . 停止用药，毒性反应可消退 C . 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关 D . 大剂量、长疗程用药，则可显示毒性反应 E . 毒性迁延很久，停药后毒性反应仍可继续发展

A . 前记包括药品金额 B . 后记包括药品金额 C . 正文包括药品金额 D . 处方不包括药品金额 E . 处方中药品金额单列

A . 异烟肼 B . 利福平 C . 咪康唑 D . 胺碘酮 E . 环丙沙星

A . 副作用是一过性的 B . 有时候也可引起后遗症 C . 强度大的副作用称谓不良反应 D . 降低药物剂量可减轻或避免副作用 E . 一种药物具有多方面作用时，治疗作用之外的其他作用都可认为是副作用

A . 前记包括药品金额 B . 后记包括药品金额 C . 正文包括药品金额 D . 处方不包括药品金额 E . 处方中药品金额单列

A . 生物体内的无机催化剂 B . 催化活性都需要特异的辅酶 C . 对底物都有绝对专一性 D . 能显著地降低反应活化能 E . 体内催化作用不受任何调控

A . 口服避孕药者服用红霉素，避孕失败 B . 头孢哌酮合用氯霉素，抗菌作用降低 C . 苯妥英合用普萘洛尔，结果癫痫发作 D . 甲苯磺丁脲合用异烟肼，结果出现低血糖 E . 抗凝血药合用保泰松，致抗凝血作用降低

A．能产生黄曲霉素的菌株基因型都相同 B．用一定剂量的紫外线照射，一定能获得控制酶X基因发生突变的黄曲霉菌株 C．黄曲霉素通过诱导肝细胞有关基因结构发生改变，从而诱发细胞癌变 D．黄曲霉素能通过抑制细胞内基因的转录，对细胞产生毒害作用

A．继发反应 B．过度作用 C．过敏反应 D．停药综合征 E．致畸、致癌、致突变

A．特异性 B．发生率低 C．死亡率高 D．潜伏期较长 E．可预见性

A、生物体内的无机催化剂 B、催化活性都需要特异的辅酶 C、对底物都有绝对专一性 D、能显著地降低反应活化能 E、体内催化作用不受任何调控

A．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高； B．使肝药酶的活性增加； C．可能加速本身被肝药酶的代谢； D．可加速被肝药酶转化的药物的代谢；