下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是（）

A . 鼻粘膜极薄且毛细血管丰富，药物吸收后直接进入大循环，可避免肝的首过作用 B . 以主动转运为主 C . 脂溶性、小分子药物容易吸收 D . 鼻黏膜带负电荷，因而带正电荷的药物易于通过 E . 以气流或溶液状态存在的药物能迅速通过黏膜分泌物表面被鼻腔吸收进入体循环

A . 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收 B . 可避开肝首过效应 C . 吸收程度和速度不如静脉注射 D . 鼻腔给药方便易行 E . 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

A . 气雾剂 B . 注射剂 C . 硬膏剂 D . 洗剂

A . 存在"治疗窗"现象 B . 剂量与血药浓度间无可靠相关性 C . 口服吸收快而完全 D . 主要经肝脏代谢后再排泄 E . "首过消除"强

A . 药物的分子量与吸收成反比 B . 药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快 C . 药物的脂溶性越强越利于吸收 D . 未解离的分子型药物更易透过表皮 E . 皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

A . A、静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γ B . B、稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数 C . C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内（0→τ）的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值（其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积） D . D、平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的几何平均值 E . E、达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞（通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度）

A . 鼻黏膜极薄且毛细血管丰富，药物吸收后直接进入大循环，可避免肝的首过作用 B . 以主动转运为主 C . 脂溶性、小分子药物容易吸收 D . 鼻黏膜带负电荷，因而带正电荷的药物易于通过 E . 以气流或溶液状态存在的药物能迅速通过黏膜分泌物表面被鼻腔吸收进入体循环

A . 阻止AngⅡ的生成 B . 保存缓激肽活性 C . 损伤血管内皮细胞 D . 抗心肌缺血与心肌保护

A . 可避免肝首关效应 B . 吸收迅速 C . 给药方便 D . 大分子药物更易吸收 E . 可局部杀菌

A . A.吸入气雾剂 B . B.栓剂 C . C.透皮贴膏 D . D.舌下片 E . E.滴鼻剂

A . 只有当吸收速率常数（k ）大于消除速率常数（k ）时才有峰浓度C.存在 B . 达到峰浓度的时间即为达峰时间（t ） C . （k /k）值越大，则t 值越小 D . 在tmax这一点时k =k E . 药物的t 与剂量大小无关

A、能使纤溶酶原转变为纤溶酶 B、主要不良反应为凝血 C、可引起自发性出血 D、代表药有链激酶和尿激酶等 E、该类药也称为血栓溶解药

A . 吸收后经门静脉进入肝脏 B . 吸收迅速而完全 C . 有首过消除 D . 小肠是主要的吸收部位 E . 是常用的给药途径

A、大多数药物可经吸入途径给药 B、吸收迅速，起效快 C、能避免首关消除 D、小分子脂溶性、挥发性药物可经呼吸道吸收 E、气体药物可经呼吸道吸收

A．严格无菌操作 B．穿刺前排控注射器内空气 C．选用6或7号针头 D．注药完毕立即拔针 E．穿刺针与注射器衔接要牢固

A．阿司匹林肠溶片 B．奥美拉唑肠溶胶囊 C．泮托拉唑肠溶胶囊 D．丙戊酸钠缓释片

A．滴眼药时是用滴管或眼药滴瓶将药液滴入球膜囊 B．为小儿滴耳药时，需将其耳廓向上牵拉，便于药液进入耳道 C．滴鼻药时，应让患者头后仰并向健侧倾斜 D．直肠栓剂应插入肛门，沿直肠壁朝脐部方向送入 E．阴道栓剂应沿阴道后下方方向轻轻送入，达子宫颈

A．鼻黏膜渗透性低 B．血管分布少 C．吸收速度慢 D．可避开肝脏首过效应 E．不方便