下列不属于黏膜给药的是（）

A . 驱虫药 B . 盐类泻药 C . 抗抑忧郁药 D . 抗高血压药 E . 肾上腺皮质激素类

A . 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收 B . 可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解 C . 吸收程度与速度有时可与静脉注射相当 D . 鼻腔内给药不便 E . 鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径

A . 替仑西平 B . 西咪替丁 C . 硫糖铝 D . 兰索拉唑 E . 克拉霉素

A . 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收 B . 可避开肝首过效应 C . 吸收程度和速度不如静脉注射 D . 鼻腔给药方便易行 E . 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

A . 铁剂 B . 平喘药 C . 催眠药 D . 抗过敏药 E . 调节血脂药

A . 催产素 B . 地高辛 C . 胺碘酮 D . 普萘洛尔 E . 肾上腺素

A . 气雾剂 B . 注射剂 C . 硬膏剂 D . 洗剂

A . 颗粒剂 B . 软膏剂 C . 注射剂 D . 吸入剂 E . 溶胶

A . 对胃肠道刺激性大的药物 B . 首过消除强的药物 C . 易被消化酶破坏的药物 D . 胃肠道不易吸收的药物 E . 易被胃酸破坏的药物

A . A、静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γ B . B、稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数 C . C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内（0→τ）的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值（其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积） D . D、平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的几何平均值 E . E、达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞（通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度）

A . 可避免肝首关效应 B . 吸收迅速 C . 给药方便 D . 大分子药物更易吸收 E . 可局部杀菌

A . 可避免肝肠循环 B . 可避免胃酸破坏 C . 吸收后首先随血流进入肝脏 D . 吸收极慢 E . 可避免首过效应

A . 颊黏膜 B . 舌下黏膜 C . 牙龈 D . 硬腭黏膜 E . A和B

A . 酊剂 B . 滴丸 C . 滴眼剂 D . 滴鼻剂 E . 舌下片

A . A、混饮给药 B . B、混饲给药 C . D、注射给药 D . C、气雾给药

A . 洗剂 B . 含漱剂 C . 糊剂 D . 涂膜剂

A．药物-抗体结合物 B．免疫脂质体 C．磁性微球 D．胰岛素纳米粒

A．硫糖铝 B．枸橼酸铋钾 C．前列环素 D．甲氧氯普胺 E．米索前列醇

A、驱虫药 B、盐类泻药 C、抗抑郁药 D、抗高血压药 E、肾上腺皮质激素类 此题为多项选择题。