在制备培养基时，为有利于检出病原菌而抑制非病原菌，常加入一定量的抑制剂，下列属于抑制剂的有（）
胶囊壳制备时加入琼脂的目的是增加囊材的可塑性。
液体制剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是（）。
制备某些培养基时，需加入一些种类的抑制剂，其目的是抑制病原菌生长。
制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）。
半衰期很短的钙离子通道阻滞剂，临床多用缓释制剂的药物是（）
(1).可制成缓释制剂(2).可用于含油量高的药物的制备 (3).是液体制剂 (4).可制成泡腾制剂
制备阿胶时，加入冰糖的目的是（）
在制备培养基时，为有利于检出病原菌而抑制非病原菌，常加入一定量的抑制剂，下列属于抑制剂的有（）.
用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
关于制备培养基时加入抑制剂的描述，错误的是（）。
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）
口服缓释制剂可采用的制备方法是（）。
制备胶制时加入明矾的目的是（）
案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）
在缓释、控释制剂中多以高分子化合物作为阻滞剂，控制药物的释放速度，其阻滞方式有______等。
制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是（)。
以下药物中不宜制备成注射用缓释、控释制剂的是（)。
外周血淋巴细胞染色体标本制备前细胞培养时加入植物凝集素的目的是（）
【判断题】生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。
适用于制备缓释/控释制剂的药物应具有的条件有哪些？
口服缓释制剂可采用的制备方法有口服缓释制剂可采用的制备方法有（）
