将10mL5mol/L的HCl溶液加水稀释至200mL，再从中取出10mL，则此10mL溶液的物质的量浓度为（）mol/L。
废水中含大量的NaHS，应采用的工艺处理为（）。
某金属离子x与R试剂形成一有色络合物，若溶液中X的浓度为1.0×10-5mol/L，用1cm比色皿在525nm处测得吸光度为0.400，则此络合物在525nm处的摩尔吸光系数为：（）。
某反应在500k时，测得其速率常数为0.0462/min，反应物的初始浓度为0.1mol·dm-3,该反应的半衰期为
用盐桥连接两只盛有等量CuSO4溶液的烧杯。两只烧杯中CuSO4溶液浓度分别为1.00 mol·dm-3和0.01 mol·dm-3,插入两支电极，则在25°C时两电极间的电压为（ ）已知ψϴ(Cu2+/Cu)=0.342V
浓度为10-5mol／L的盐酸溶液稀释10000倍，所得溶液的pH值为9。
极谱定量分析适合的浓度测量范围是10-2～10-5mol·L-1，若浓度太高，则______，若浓度太低，则易发生______。
有一浓度为0.5450mol·dm-3的HCl溶液，取该溶液100.0cm3，需加水多少cm3方能配成0.5000mol·dm-3的溶液？
阳离子M2+和配位体L形成配位化合物，在520nm处有最大吸收，若保持M2+的浓度为1.35×10-4mol·dm-3，改变L的浓度，
某化学反应2A＋B=C是基元反应。A的起始浓度为2mol•dm－3，B的起始浓度是4mol•dm－3，反应的初速率为1.80x10^－2mol•dm－3•s－1。t时刻，A的浓度下降到1mol•dm－3，求该时刻的反应速率。
某反应速率常数k=2.31×10－2mol－1·dm3·s－1，反应起始浓度为1.0mol·dm－3，则其反应半衰期为（)
难溶盐M2B的Kspθ=1．12×10-12，若从B2-离子浓度为6×10-3mol.dm-3。的溶液中，开始生成M2B沉淀需M+离子最低浓度约为 ()
用普通的吸光光度法测定一含有化合物X，浓度为0.00100mol·dm-3的标准溶液，吸光度A=0.699，另外测定一含有化合
某反应的速率常数为4.62*10-2 min-1, 其反应物的初始浓度为0.1 mol.dm-3，则反应的半衰期t1/2为（）
某溶液的pH值为5.5，则其H+的浓度为（)。A．3.0×10-6 mol/LB．3.5×10-5mol/LC．5.5×10-5mol/LD．5.5×1
已知18℃时水的=6.4×10-15，此时中性溶液中氢离子的浓度为______mol·dm-3，pH为______。
一级反应，初始速率为1.0×10-5mol·dm-3·s-1，3600s时的速率为0.25mol·dm-3·s-1，求：
以丁二酮肟光度法测镍配制镍和丁二酮肟配合物的标准溶液浓度为1.70×10－5mol·L–1，在2.00cm长的吸收池中，在470nm波长处，测得其透光率为30.0%。试确定其摩尔吸光系数。
已知H3PO4的电离常数：K1 = 7.5 ´ 10-3，K2= 6.23 ´ 10-8，K3 = 3.6 ´ 10-13，则0.10 mol·dm-3 H3PO4溶液中氢离子浓度（mol·dm-3)为
当一反应物的初始浓度为0.04 mol·dm-3时，反应的半衰期为360 s，初始浓度为0.024 mol·dm-3时，半衰期为600 s，此反应为
某反应的速率常数k为0.107 min-1,则反应物的浓度从1.0 mol.dm-3变化到0.7 mol.dm-3和浓度从0.01 mol.dm-3变化到0.007 mol.dm-3所需时间的比值为（）
30、2M → P 为二级反应，若 M 的起始浓度为1 mol·dm-3，反应1 h后 ，M 的浓度减少 1/2，则反应 2 h后 ，M 的浓度是 （)
用Ca（OH）2处理含Cd2+废水，欲将C蠢抖降至0.1mg/L，需保证的pH值以及此时的Ca2+浓度分别为（）。（已知Cd的原子量为112，KCd（OH2）=.2×10-14）
40、难溶电解质Mg（OH)2在浓度为0.1mol·dm-3的下列溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度大的有
