采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质，若供试品显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）
标定盐酸液（0.1mol/L）时，精密量取本液10mL（）
盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质（）
盐酸普鲁卡因注射液检查的特殊杂质是（）
卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在292nm的波长处测得吸光度为0.555，按C7H10N2O2S的吸收系数（E1%1cm）为557，计算卡比马唑的含量。
注射用双黄连（冻干）中砷盐限量检查：取本品0.4g，加2%硝酸镁乙醇溶液3mL，点燃，燃尽后，先用小火炽灼使炭化，再在500℃～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5mL与水21mL使溶解，依法检查。如果标准砷溶液（1μgAs／mL）取用量为2mL，试计算杂质限量。
盐酸普鲁卡因注射液检查项目有（）。
中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用（）。
《中国药典》2010年版采用反相液相色谱对盐酸普鲁卡因原料药中的哪项特殊杂质进行检查（）
苯甲酸钠双相滴定法测定含量：取本品1.4500g，精密称定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显橙红色。分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20ml，继续用盐酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显持续的橙红色。消耗盐酸滴定液18.98ml。已知每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于72.06mg的苯甲酸钠（C7H5NaO2）。计算百分含量？
下列药物中应检查的杂质是 (1).药典规定盐酸普鲁卡因注射液（）(2).药典规定阿司匹林（）(3).药典规定对乙酰氨基酚（）(4).药典规定肾上腺素（）
对氨基苯甲酸酯类药物的结构中因为具有 （除盐酸丁卡因外），故可进行重氮化-偶合反应。
对乙酰氨基酚的含量测定：取本品40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.572，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，求其百分含量？
对氨基苯甲酸酯类药物的结构中因为具有 （除盐酸丁卡因外），故可进行重氮化-偶合反应。
下列药物中应检查的杂质是 （1）.药典规定盐酸普鲁卡因注射液（）,（2）.药典规定阿司匹林（）,（3）.药典规定对乙酰氨基酚（）,（4）.药典规定肾上腺素（）
以下操作中应选用的仪器是：标定盐酸液（0.1mol/L)时，精密量取本液10mL（)A.移液管B.量筒C.容量瓶D.
盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺41.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是
盐酸普鲁卡因（）溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（）
盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的
标定盐酸液（0.1mol/L)时，精密量取本液10mL（)A.移液管B.量筒C.容量瓶D.台秤E.分析天平（感量0.1
盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA)的检查：取本品，加乙醇制成.5mg/ml的溶液，作为供试液，另
盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质是()。
地西泮中有关物质的检查，检查方法为：取本品，加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量。加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为（) （A)0.03％ （B)0.02％ （C)3％ （D)0.3％
盐酸普鲁卡因注射液中需检查特殊杂质（）
