病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是（）
采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质，若供试品显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）
盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有（）和（）的作用。
盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质（）
盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）
配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，为使之成等渗溶液需加（）氯化钠。（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃）
(1).盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有（） (2).硝苯地平中检查的有关杂质是（）(3).地西泮注射液检查（） (4).异烟肼检查（）
盐酸普鲁卡因注射液检查的特殊杂质是（）
配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（）使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）
关于2％的盐酸普鲁卡因注射液，叙述错误的有（）
盐酸普鲁卡因注射液受热变黄的主要原因是（）
盐酸普鲁卡因注射液检查项目有（）。
中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用（）。
盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）
《中国药典》2010年版采用反相液相色谱对盐酸普鲁卡因原料药中的哪项特殊杂质进行检查（）
下列药物中应检查的杂质是 (1).药典规定盐酸普鲁卡因注射液（）(2).药典规定阿司匹林（）(3).药典规定对乙酰氨基酚（）(4).药典规定肾上腺素（）
测定盐酸普鲁卡因注射液的pH时，以下说法错误的是：
下列药物中应检查的杂质是 （1）.药典规定盐酸普鲁卡因注射液（）,（2）.药典规定阿司匹林（）,（3）.药典规定对乙酰氨基酚（）,（4）.药典规定肾上腺素（）
盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的
盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA)的检查：取本品，加乙醇制成.5mg/ml的溶液，作为供试液，另
盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质：精密量取本品，加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液，作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每毫升中含30μg对氨基苯甲酸溶液，作为对照液。取上述两种溶液各10μL，分别点于硅胶H薄层板上，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14:1:1:4)为展开剂展开，晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，没有更深，试计算供试品的杂质限度。
盐酸普鲁卡因注射液中需检查特殊杂质（）
