医疗机构配制制剂，必须具有以下能够保证制剂质量的（)。

A . 收回部门 B . 数量 C . 批号 D . 规格 E . 处理意见

A . 药剂科主任 B . 医院药事会主任 C . 主管药学工作的副院长 D . 质量管理组织负责人 E . 药检室负责人

A . 法律 B . 行政法规 C . 地方性法规 D . 部门规章 E . 其他规范性文件

A . GPP B . GCP C . GLP D . GDP E . GMP

A . 质量监督 B . 基本准则 C . 全过程 D . 《医疗机构制剂许可证》

A . 医疗机构负责人 B . 医疗机构药学部门负责人 C . 制剂室负责人 D . 药检室负责人 E . 药检人员

A . 具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件 B . 是本单位临床需要而市面上没有供应的品种 C . 制定和执行药品保管制度 D . 建立和执行进货检查制度 E . 调配处方，必须经过核对

A . A.对制剂质量负全部责任 B . B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》 C . C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查 D . D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查 E . E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

A . 设施 B . 管理制度 C . 检验仪器 D . 卫生条件 E . 人员学历

A . 设施、设备、检验仪器 B . 设施、设备、卫生条件、管理条件 C . 设施、检验仪器、卫生条件 D . 洁净室、库房、管理条件、设备 E . 车间、库房、检验仪器、人员

A . 制定质量管理组织的任务、职责 B . 决定物料和中间品能否使用 C . 研究处理制剂重大事故问题 D . 制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用 E . 审核不合格品的处理程序及监督实施

A . 国务院药品监督管理部门 B . 省级药品监督管理部门 C . 市级药品监督管理部门 D . 县级药品监督管理部门 E . 省级卫生行政部门

A . 设施 B . 管理制度 C . 检验仪器 D . 卫生条件 E . 人员学历

A . 质量监督 B . 基本准则 C . 全过程 D . 《医疗机构制剂许可证》

A . 中专以上药学或者相关专业学历 B . 大专以上药学或者相关专业学历 C . 本科以上药学或者相关专业学历 D . 大专以上药学学历 E . 本科以上药学专业学历

A . 中专 B . 大专 C . 本科 D . 硕士研究生 E . 职高

A . 具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件 B . 是本单位临床需要而市面上没有供应的品种 C . 制定和执行药品保管制度 D . 建立和执行进货检查制度 E . 调配处方，必须经过核对

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂配发记录的内容不包括 A.领用部门 B.制剂批准文号 C.制剂数量 D.制剂批号 E.制剂规格