《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。
医疗机构制剂配制监督管理，是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行（）的监督管理活动。
医疗机构的药剂人员（）疗机构配制制剂，必须（）医疗机构配制的制剂，应当（）
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
医疗单位配制的制剂必须是（）
医院配制制剂必须具有能够保证制剂质量的（）
医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为（）
配制制剂必须具有能够保证制剂质量的（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）
医疗机构的药剂人员医疗机构配制制剂，必须医疗机构配制的制剂，应当
医疗机构中药制剂委托配制的条件是（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂
根据《中华人民共和国中医药法》，取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种，其配制的前提条件是（）
医疗机构配制制剂，必须具有以下能够保证制剂质量的（)。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行），制剂使用过程中发现的不良反应（）
医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器、卫生条件（）
