至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()
合格药品都必须有激光打印的产品批号、生日日期和有效期。
某药品批号为040529,有效期为3年,表明本品可使用到()
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
某药品批号为090815,其有效期为3年,该药品可使用至()。
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售,货值金额1000元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。该药品属于()
内包装标签()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期()
运抵工地(厂)的水泥,应按批(散装水泥每()为1批,袋装水泥每()为1批,当不足()时,也按1批计)对同厂家、同批号、同品种、同强度等级、同出厂日期的水泥进行强度、细度、安定性和凝结时间的试验,当对水泥质量有怀疑或水泥出厂日期逾()(快硬硅酸盐水泥逾1个月)时,应按上述规定进行复验。
某药品批号20191023,有效期2年,问:可以用到的日期是?
A.未注明生产批号的药品 B.未注明有效期的药品 C.被污染的药品 D.以他种药品冒充此种药品属于假药的是( )。
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对,错)。
某药品批号为190529,有效期为3年,表明本品可使用到()
药品批发企业应按月填报《效期药品催销表》的是()
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产()
药品贮存与养护应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志,遵循的原则是()
【单选题】某药品的生产批号是101205,有效期是两年,其有效期至()。
有效期药品在距离有效期限还有__时,就应按月填报催销表,催促业务部门加快销售,以免过期损失()
车辆折旧按月计算,不足一个月的部分,不计折旧。()
在有效期6个月前的药物可送至药房调换新批号药品()
某市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。根据上述