至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()
合格药品都必须有激光打印的产品批号、生日日期和有效期。
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()
餐饮服务企业应当建立食品、食品原料、食品添加剂和食品相关产品的()。采购记录应当如实记录产品名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容,或者保留载有上述信息的进货票据。
企业应当建立(),并对出厂销售产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容进行记录,保证销售的产品可追溯性。
卫生湿巾最小销售包装标签除标注产品名称;生产企业名称及地址、生产企业卫生许可证号外,生产日期和有效期(保质期)/生产批号和限期使用日期外还应标注。()
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的()等,并标明产品或样品的名称、批号和记录设备的信息,操作人应当签注姓名和日期。
中药饮片包装必须印有或者贴有标签,中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
兽药经营企业购销兽药,应当建立购销记录,购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、()购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()
食品添加剂生产者应当建立食品添加剂出厂检验记录制度,查验出厂产品的检验合格证和安全状况,如实记录食品添加剂的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、检验合格证号、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等相关内容,并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当不少于一年。
取样样品的容器应当贴有(),注明样品名称、批号、取样日期、取自哪一包装容器、取样人等信息。
内包装标签()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
A.未注明生产批号的药品 B.未注明有效期的药品 C.被污染的药品 D.以他种药品冒充此种药品属于假药的是( )。
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对,错)。
每批药品均应当编制唯一的批号,不得以产品包装日期做为生产日期。()
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产()
中药饮片包装必须印有或者贴有标签,中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号()
化妆品标签上应当注明产品名称、厂名,并注明生产企业卫生许可证编号,小包装或说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。()此题为判断题(对,错)。
药品购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购销价格、购(销)货日期及()规定的其他内容。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标第 39 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格 B.产地、生产企业 C.产品批号、生产日期 && D.有效期、功能主治 E.药品批准文号()
样品容器应当贴有标签,注明样品名称、批号、取样人、取样日期等等信息。()