气测检测分析得到的（）的变化与气体色谱组分的变化趋势一样。
收集气测异常资料时，要收集油气显示层及其顶、底各（）的全量、烃组分及非烃组分的含量。
生油气源岩是油气藏形成的物质基础。好的烃源岩取决于其（）、（）、（）、成熟度及排烃效率。这要结合盆地沉积史、沉降埋藏史、地热史、古气候综合分析评价
收集气测资料时除收集随钻分析的组分数据、全脱分析数据、后效、全烃分析数据、槽面显示资料外，还应收集钻时、岩性、钻井液性能、钻头型号、钻压、起下钻时间、（）。
气测色谱原图中，分析烃组分在（），非烃组分在（），烃组分分析依次为C1、C2、C3、i—C4、n—C4。
收集气测异常资料时，要收集油气显示层及其顶底各（）m的全量、烃组分及非烃组分的百分含量。
低级烃类天然气组分的全分析是在硅藻土载体上涂渍非极性固定液角鳖烷来分离C1—C4烃类，对不同碳数的烃，按C1—C4的顺序依次流出，对相同碳数的烃按（）的顺序依次流出。
蒸汽蒸塔好以后，（）自然通风以后，联系采样分析，分析塔、容器内气体的烃含量、硫化氢含量、氧含量，合格后才能将塔所有人孔打开。
SQC882气测仪是间断监测钻井液中的微量全烃，周期性的分析烃类组分和非烃类组分，同时测得钻井深度、气样返出深度、钻时、悬重、钻压、扭距等参数。（）
非催化炽热灯丝型可燃气检测仪用来检测（）空气中的烃气含量。
在线气相色谱仪的工作原理是:将经过()的天然气气样自动注人一组色谱柱,气样随载气进人和馏出色谱柱,利用每个组分在色谱柱中分配系数的不同,分离天然气各组分.热导检测器(或其他检测器)检测色谱柱馏出的各组分,得到各组分色谱峰,分析仪内计算机控制仪器并对色谱峰“积分”.样品各组分对应的峰面积换算成相应的摩尔百分数.当样品组分分析结束后,计算热值、相对密度和压缩系数.
上气测仪的评价井其目的层段进行钻时录井的总原则是（）m1点，并要求气测仪连续测量。
蒸汽蒸塔完毕，（）自然通风以后，联系采样分析，分析塔、容器内气体的烃含量、硫化氢含量、氧含量，合格后才能将塔所有人孔打开。
SQC882气测仪具有（）、（）、（）、（）和（）。
催化灯丝型可燃气检测仪用来检测（）空气中的烃气含量。
胺可以看成是氨的烃基衍生物。
利用综合录井仪资料评价油气层时只采用气测异常中的烃组分比值，不采用非烃气体组分参与评价。（）
裂解气的深冷分离原理是在低温条件下，将氢及甲烷以上更重的烃都冷凝下来，然后利用各烃的相对挥发度的差异，在精馏塔内进行多组分的分离，最后再利用精馏得到高纯度的乙烯、丙烯及其它烃类。
SQC882气测仪的热导组分分析，可以定量的气体组分是（）。
气测录井检测的是（）中的石油和天然气的含量和组分。
油层在气测曲线上表现为气体组分含量、全烃、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷都增高。
利用气测分析资料，根据全烃和组分的变化情况，结合本区的评价图版进行评价分析;同时结合（)情况进行综合解释。
计算题：某井在2512M见显示，气测录井烃组分分析如下：C1为3.08%，C2为0.92%，C3为0.4%，i£C4为0.12
在某一色谱分析条件下,把含A和B以及相邻的两种正构烷烃的混合物注人色谱柱分析。A在相邻的两种正构烷烃之间流出.它们的调整保留时间分别为10min,11min和12min,最先流出的正构烷烃的保留指数为800,而组分B的保留指数为882.3,求组分A的保留指数。试问A和B有可能是同系物吗？
