若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（）。
药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立（）记录。
验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理（）
取样应填写（）记录。记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。
某进厂原料共36件，应随机取样的件数为（）。
药品的总件数n>300时，取样的件数为（）。https://assets.asklib.com/psource/2015082111044275417.jpg
按取样规定，现有225件茶叶，应取（）件。
对到货的同一批号的整件药品。整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查几件？（）
如果某药品批号为070809，则该药品是哪一年哪一月第几批生产的药品：（）
对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件
某药品批号为090815，其有效期为3年，该药品可使用至（）。
对药品进行存储时药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不得小于（）
某进厂原料共25件，应随机取样的件数为（）。
某进厂原料共100件，应随机取样的件数为（）。
散装药品到货验收时，对于同一种药品不同批号的，验收员应当（ ）。
散装药品到货验收时，不需要检查同一种药品是否为同一个批号。
在药品检验工作中，样品按包装件数计算，如样品总件数为400，取样的件数应为（）
A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．以他种药品冒充此种药品属于假药的是（ ）。
将标示批号为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售，该行为属销售
根据下列选项，回答下列各题。 A．药品名称 B．执行标准 C．产品批号 D．用法用量 E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是
未标明或者更改产品批号的药品为劣药。（)
药检工作中取样时，若药品包装件数为n件，且n≤3，其取样应按（）
到货药品批号X180101查验检验报告书批号为180101，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，可以先安排验收入库。（）
罐头、瓶装食品、袋或听装奶粉或其它小包装食品，同一批号取样件数，250g以下的包装不得少于（）个
