有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是（）

A . 企业负责人应当具有大学本科以上学历或者中级专业技术职称 B . 质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C . 质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D . 从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

A . 储存药品相对湿度为35%～75% B . 按包装标示的温度要求储存药品 C . 按质量状态实行色标管理 D . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

A . 应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理操作规程 B . 投诉管理操作规程内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等 C . 应当配备专职人员负责售后投诉管理 D . 对投诉的质量问题查明原因，应当采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录 E . 应当及时将投诉及处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪

A . 按包装标示的温度要求储存药品 B . 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 C . 储存药品相对湿度为35%～75% D . 中成药和中药饮片分库存放 E . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

A . 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B . 药品接近有效期的不得出库 C . 药品出库复核应当建立记录 D . 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

A . 负责人应当具有大学专科以上学历或者中级专业技术职称 B . 质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C . 质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D . 从事质量管理工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B . 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C . 验收抽取的样品应当具有代表性 D . 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

A . 药品与非药品分开存放 B . 外用药与其他药品分开存放 C . 处方药与非处方药之间应分开存放 D . 中药材和中药饮片分库存放 E . 拆除外包装的零货药品应当集中存放

A . 储存药品相对湿度为35%～75% B . 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 C . 合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色 D . 不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米

A . A.根据药品的质量特性对药品进行合理储存 B . B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 C . C.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放 D . D.中药材和中药饮片集中存放 E . E.拆除外包装的零货药品分开存放

A . 35%～65% B . 35%～75% C . 45%～65% D . 45%～75%

A . 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 B . 储存药品相对湿度为35%～75% C . 储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 D . 药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

A . 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B . 药品接近有效期的不得出库 C . 标识内容与实物不符的不得出库 D . 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传 E . 药品出库复核应当建立记录

A . 造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 B . 由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的 C . 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告 D . 由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

A . 中药材、中药饮片应与其他药品分开存放 B . 处方药与非处方药之间应分开存放 C . 易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放 D . 内用药与外用药应分开存放 E . 药品与非药品分开存放

A . 应当根据药品的包装、质量特性和车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具 B . 运输药品过程中，运载工具应当保持密闭 C . 药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂 D . 在冷藏、冷冻药品运输途中，应当定期监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据 E . 冷藏、冷冻药品运输应急预案

A . 红色、黄色 B . 黄色、绿色 C . 绿色、红色 D . 红色、绿色

A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B . 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C . 验收抽取的样品应当具有代表性 D . 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E . 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

A . 45%～85% B . 35%～75% C . 25%～65% D . 45%～75% E . 35%～65%

A、抽取的样品应当具有代表性 B、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查 C、实施批签发管理的生物制品至少检查一个最小包装 D、生物企业有特殊质量控制要求的，可不打开最小包装

A．实施批签发管理的生物制品,抽样验收时必须开箱检查 B．对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C．冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D．冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的可以拒收

A．储存药品相对湿度为35%～75% B．药品按剂型、用途及储存要求分区存放 C．中药材和中药饮片分库存放 D．保健食品和医疗器械可存放同一区域