根据GB/T19001-2015标准，以下哪些信息应保留形成文件的信息？（）

A . 采用新实践 B . 推出新产品 C . 开辟新市场 D . 赢得新客户

A . 组织应确定运行过程所需的知识 B . 组织应保持运行过程所需的知识 C . 组织应确保在需要范围内可得到知识 D . 组织应考虑现有的知识，确定如何获取更多必要的知识，并进行更新

A . 形成文件，可获得并保持 B . 在组织内得到沟通、理解和应用 C . 适宜时，可向有关相关方提供 D . 定期评审

A . 采购的产品价格最优 B . 采购产品到货及时 C . 外部提供的过程、产品和服务满足要求 D . 以上都对

A . 生产的产品、提供的服务的特征 B . 进行的活动的特征 C . 拟获得的结果 D . 以上全部

A . 不允许使用或交付不合格品 B . 识别和控制不合格品是为了防止其非预期的使用或交付 C . 根据不合格品的性质和影响，可以采取不同的处置方法 D . 得到授权人员批准，适用时得到顾客批准，所有不合格品都可以让步使用、放行或接收

A . 产品要求已得到规定 B . 产品的价格最合理 C . 组织的设备能力可满足相应的生产要求 D . 与以前表述不一致的合同或订单的要求已予解决

A . A、设计和开发策划 B . B、设计和开发输出 C . C、设计和开发输入 D . D、设计和开发控制

A . 组织制订的所有文件信息 B . 组织需用的所有外来文件信息 C . 质量管理体系和本标准所要求的形成文件的信息 D . 组织需要遵照执行的文件信息

A . 包括对满足要求的承诺 B . 包括持续改进质量管理体系的承诺 C . 适应组织的宗旨和环境并支持其战略方向 D . 以上都对

A . 不合格的性质 B . 不合格的应对 C . 不合格的纠正措施 D . 纠正措施的结果

A . 制订文件化的人员培训计划 B . 确定在组织控制范围内，从事影响质量管理体系绩效和有效性工作的人员所必要的能力 C . 对人员进行分类管理 D . 适用时，采取措施获得所需的能力

A . 传送 B . 保护 C . 产品标识 D . 运输

A . 采购原材料 B . OEM生产 C . 生产过程外包 D . 由同一母公司下属的兄弟公司协作

A . 生产和服务提供的更改控制的目的是确保稳定地符合要求 B . 应对生产和服务提供的更改进行必要的评审和控制 C . 应保留形成文件的信息，包括有关更改评审结果、授权进行更改的人员以及根据评审所采取的必要措施 D . 以上都对

A . 防止不合格输出的发生 B . 防止类似不合格输出的再次发生 C . 防止不合格输出交付 D . 防止不合格输出的非预期使用或交付

A . 根据外部供方提供所要求的过程、产品或服务的能力评价和选择供方 B . 根据供方的销量来选择供方 C . 应制定评价、选择、绩效监视以及再评价的准则 D . 保留对外部供方评价及后续措施的形成文件信息

A . 当地人民政府 B . 顾客 C . 行业协会 D . 竞争厂家

A . 产品图纸 B . 生产计划 C . 产品规范 D . 生产工序作业指导书

根据GB/T19001-2015标准7.2.2条款，组织进行合同评审活动应确保()。 A.产品要求已得到规定 B.产品的价格最合理 C.组织的设备能力可满足相应的生产要求 D.与以前表述不一致的合同或订单的要求已予解决

根据GB/T19001-2015标准，确保设计的产品和服务能够满足规定的使用要求或预期用途要求应进行() A.设计和开发评审 B.设计和开发验证 C.设计和开发确认 D.设计和开发批准

组织应按GB/T19001-2015标准中7.5.3要求进行控制的形成文件的信息范围是()。 A.组织制订的所有文件信息 B.组织需用的所有外来文件信息 C.质量管理体系和本标准所要求的形成文件的信息 D.组织需要遵照执行的文件信息

根据GB/T19001-2015标准8.4.2条款的要求，组织应确定必要的验证或其他活动，以确保()。 A.采购的产品价格最优 B.采购产品到货及时 C.外部提供的过程、产品和服务满足要求 D.以上都对

是 否