申请人提供虚假资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的，申请人在几年之内不得再次申请该产品批准文号？（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
以下兽药产品批准文号正确的是（）。
生猪饲养所用兽药必须来自具有（）和产品批准文号的生产企业，或者具有《进口兽药许可证》的供应商。
有下列（）情形的，应当重新办理产品批准文号。
（）部门应当对上市兽药产品进行监督检查，发现有违反兽药产品批准文号管理规定情形的，应当及时依法作出处理决定或者提出处理意见，向上级人民政府兽医行政管理部门上报。
兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号，企业（）变更。
有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号（）
兽药产品批准文号是农业部根据（）批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。
《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形包括（）
兽药产品批准文号有效期届满后，需要继续生产的，兽药生产企业应当在有效期届满几个月前按原批准程序向原审批机关提出产品的批准文号的换发申请？（）
（），不属于可被卫生部注销其产品卫生许可批准文号的情形。
兽药产品批准文号具有（），不允许随意改变或多产品共用一个批准文号。
兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
兽药生产企业生产兽药，应当取得（）核发的产品批准文号。
《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
抽查检验连续（）次不合格的，撤消兽药的产品批准文号。
申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号，且该产品样品系申请人自己生产的，申请人应当向农业部提交下列（）资料。
有下列（）情形之一的，农业部收回、注销兽药产品批准文号，并予以公告。
有下列情形之一的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予批准再注册，并注销制剂批准文号（）
兽药产品批准文号的格式为（）。
兽药产品批准文号应具备以下哪些信息（）？
申请人提供虚假质料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的，根据《兽药管理条例》第五十七条的规定予以处罚，申请人在（）年内不得再次申请该产品批准文号。
有哪些情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号？
