羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时，铍及其化合物属剧毒物质，切勿与皮肤直接接触，试验要在通风良好的环境中进行。
铬天菁S光度法测定水中铍时，用于分光光度测定的显色络合物为（）色。
活性炭吸附－铬天菁S分光光度法测定水中铍时，六次甲基四胺缓冲溶液的最佳PH值为6.5.
铬菁R分光光度法测定水中铍时，样品采集后，如不能立即分析，需用盐酸将水样酸化至pH为（）保存。
石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源烟道气中铍时，基体改进剂的加入时间不一定严格控制，先加后加都可以。
石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中铍时，使用浓氨水作为基体改进剂，浓氨水不能预先加到样品中，必须依次将样品和浓氨水分别注入石墨管，使（）和浓氨水的反应在石墨管中进行。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时，铍与羊毛铬花箐R（ECR）生成的络合物有两个吸收峰，当测定低浓度铍时，波长选用（）nm，高浓度时波长选用（）nm。
铬菁R分光光度法（HJ／T58—2000）测定水中铍时，其方法检出限是0.2mg/L，在方法规定条件下，测定范围是0.7～40.0mg／L。
石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时，使用干灰化消解后，用中速定性滤纸滤到25ml容量瓶中，定容。
铬菁R分光光度法（HJ/T58－2000）测定水中铍时，其方法检出限是0.2mg/L，在方法规定条件下，测定范围是0.7－40.0mg/L.
石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时，若样品中铍的浓度比较低，进样体积可以在（）μl之间选择。
火焰原子吸收分光光度法测定气体污染源中铅时，若烟道内温度高于400℃，在烟道内采集样品会使测定结果偏高。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时，在pHl0的氨性溶液中，铍离子与羊毛铬花箐R生成稳定的紫红色络合物。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时，当15种金属元素Fe（Ⅲ）、Ti（Ⅳ）、Cu（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Na（Ⅰ）、Ca（Ⅱ）、Mg（Ⅱ）、Ba（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Hg（Ⅱ）和V（Ⅴ）共同量超过干扰允许量时，应在（）前，用乙酰丙酮将铍（）分离后，再测定吸光度。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍，当室温高于20℃时，铍离子与羊毛铬花箐尺生成的络合物的吸光度随温度的升高而升高。
钼酸铵分光光度法测定水中总磷，如显色时室温低于13度，可在20－30度水浴上显色30min。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时，若在每100m10.1％及0.2％的羊毛铬花箐R（简称ECR）水溶液中，加入1.0g硝酸铵和1滴硝酸，贮于棕色瓶中可使用一周。
活性炭吸附-铬天菁S分光光度法测定水中铍时，六次甲基四胺缓冲溶液的最佳pH值为6.5。
石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中铍，进行干灰化消解时，要在马弗炉内800℃下灰化2h。
石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中铍，处理滤筒样品时，要加入1～2m1去碳液，去碳液的主要成分是（）。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时，Fe（m）、Ti（Ⅳ）、Cu（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Na（Ⅰ）、Ca（Ⅱ）、Mg（Ⅱ）、Ba（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Hg（Ⅱ）和V（Ⅴ）等共存量不超过铍量的（）倍时，不于扰测定。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟气中铍时，0.1％及0.2％的羊毛铬花箐R（简称ECR）水溶液不稳定，最好临用时现配。
铬天菁S分光光度法测定水中铍时，大量强酸阴离子的存在会产生“盐效应”，引起吸光度值的波动，降低精密度。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时，硫酸铍标准使用液在临用前现配，即用0.5％（）溶液将硫酸铍贮备液逐级稀释成每毫升相当于10.0、1.0和0.10μg铍的标准使用液。
