简述铬菁R分光光度法测定水中铍的原理。
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时，样品采集后，应用（）酸化至Ph＜2保存。废水样品须酸化至含酸达1％。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时，铍及其化合物属剧毒物质，切勿与皮肤直接接触，试验要在通风良好的环境中进行。
铬天菁S光度法测定水中铍时，用于分光光度测定的显色络合物为（）色。
活性炭吸附－铬天菁S分光光度法测定水中铍时，六次甲基四胺缓冲溶液的最佳PH值为6.5.
石墨炉原子吸收光度法测定水中溶解态钒时，样品采集后立即用（）um滤膜过滤，再加（）酸化至PH<2待测。
石墨炉原子吸收光度法测定水中溶解态钒时，样品采集后立即用（）μm滤膜过滤，再加（）酸化至Ph＜2，待测。
石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中铍时，使用浓氨水作为基体改进剂，浓氨水不能预先加到样品中，必须依次将样品和浓氨水分别注入石墨管，使（）和浓氨水的反应在石墨管中进行。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时，铍与羊毛铬花箐R（ECR）生成的络合物有两个吸收峰，当测定低浓度铍时，波长选用（）nm，高浓度时波长选用（）nm。
铬菁R分光光度法（HJ／T58—2000）测定水中铍时，其方法检出限是0.2mg/L，在方法规定条件下，测定范围是0.7～40.0mg／L。
铬菁R分光光度法（HJ/T58－2000）测定水中铍时，其方法检出限是0.2mg/L，在方法规定条件下，测定范围是0.7－40.0mg/L.
石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时，若样品中铍的浓度比较低，进样体积可以在（）μl之间选择。
根据异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对环境空气或废气中氰化氢进行测定时，氰化氢样品采集后不能当天测定时，应密封置于2～5℃下保存，保存期不超过（）h，在采样、运输和贮存过程中应避免日光照射。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时，在pHl0的氨性溶液中，铍离子与羊毛铬花箐R生成稳定的紫红色络合物。
4，7-二苯基-1，10-菲哕啉分光光度法测定空气中铁时，用滤膜采集颗粒物样品，经（）及酸消解后（）制备成样品溶液，待分析测定。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时，若室温高于20℃，铍离子与羊毛铬花箐尺生成的络合物的吸光度随温度而变化，因此每批样品测定时，皆需绘制标准曲线。
亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，样品采集很关键，由于硫离子很容易被氧化，硫化氢易从水中逸出，因此在采集时应（）。
氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，为采集到有代表性的含氟废水样品，应每隔（）h采集一个样品，时间不能少于一个生产周期。
亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，样品采集很关键，由于硫离子很容易被氧化，硫化氢易从水中逸出，因此在采集时应加入适量（）溶液和乙酸锌-乙酸钠溶液，使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。
活性炭吸附-铬天菁S分光光度法测定水中铍时，六次甲基四胺缓冲溶液的最佳pH值为6.5。
二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，样品显色后在430nm处以（）作参比、用lcm比色皿测量吸光度。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟气中铍时，0.1％及0.2％的羊毛铬花箐R（简称ECR）水溶液不稳定，最好临用时现配。
铬天菁S分光光度法测定水中铍时，大量强酸阴离子的存在会产生“盐效应”，引起吸光度值的波动，降低精密度。
