用0.1mol/L的NAOH滴定0.1mol/L的H2C2O4(KA1=5.9×10-2,KA2=6.4×10-5),H2C2O4两级离解出的H+()
配制0.2mol/LHCl溶液一升,需取浓HCl()ml,配制0.2mol/LH2SO4溶液一升,需取浓H2SO4()ml。
密度为1.47g/ml(20度)的57.0%H2SO4溶液其中H2SO4的浓度(单位mol/L)为:()
已知T(NaOH/H2SO4)=0.004900g/mL,则氢氧化钠的浓度为()mol/L。
计算题:欲将65ml0.2mol/LH2SO4溶液配成0.35mol/L的溶液,需加入多少毫升0.50mol/L的H2SO4溶液?
用0.1mol/L的NAOH滴定0.1mol/LHCl与0.1mol/LNH4Cl(NH3•H2O的pKB=4.75)的混合液,化学计量点的pH值为()
求0.1mol/LNH3•H2O溶液的PH值(Kb=1.8×10-5)。
室温下H2CO3饱和溶液的浓度c为0.040mol/L,求该溶液pH值(Ka1=4.2×10-7,Ka2=5.6×10-11)
5、向pH =2的缓冲溶液中通入CO2(g )达饱和时(H2CO3浓度约为0.04 mol×L-1),溶液中的c (CO32- ) / mol×L-1 为:{ H2CO3的Kθa1 = 4.3 ´10-7 , Kθa2 = 5.6 ´10-11 }
下列哪种溶液的浓度与C(H2SO4)0.1mol/L的浓度相等?()A.C(1/2H2SO4)0.2mol/L溶液B.C(1/2H2SO4)0.1
下列电池组成式正确的是 ① ()Pt, H2(p)│HCl (0.1 mol·L-1)‖KCl(0.1 mol·L-1)│Cl2(p), Pt(-) ② (-)Zn(s)│ZnCl2 (0.1 mol·L-1)‖KCl(0.1 mol·L-1) , AgCl(s)│ Ag() ③ (-)Pt∣Fe3+, Fe2+‖ MnO4-, Mn2+∣Pt() ④ (-)Ag , AgCl(s)│HCl(0.1 mol·L-1)‖KCl (0.1 mol·L-1 )│Cl2(p), Pt ()
标定0.1mol·L-1 HCl时,计算得到称取0.38~0.57g固体Na2B4O7•10H2O,应称在 中。
已知电池Pt∣H2(101.325kPa)∣HCl(0.1mol.kg-1)∣Hg2Cl2(s)∣Hg(1)的电动势与温度T的关系为E/V=0.069
计算0.20mol/L NH4HCO3溶液的pH值。 [Ka1(H2CO3)=4.2×10-7,Ka2(H2CO3)=5.6×10-11,Ka1(NH4+)=5.6
实验测得25℃时下述电池 Pt∣H2(g,100kPa)∣HCl(0.075 03mol.kg-1)∣Hg2Cl2(s)∣Hg(1)的电动势为0.
用1000mol/LNaOH标准溶液滴定同浓度的H2C2O4(Ka1=9×10-Ka2=4×10-5)时,有几个滴定突跃,应选用何种指示剂()
取0.001mol·L-1MnSO4溶液10mL,加入0.2mol·L-1NH3·H2O10mL,有无Mn(OH)2沉淀生成?已知Kb(NH3·H2O)=1.76×10-5,
下列电池的电动势在25℃时为1.448 V: Pt | H2(pθ ) | HCl (b=0.1 mol·kg-1,g±=0.796 ) |Cl2(pθ ) | Pt (1)写出电极反应和电池反应; (2)计算氯电极的标准电极电势Eθ(Cl-|Cl2|Pt)。
常温下测0.1mol/L氨水的pH为11:NH3·H2ONH4++OH−()
患者,男,57岁,化验结果:TC 4.6mmol/L(参考值<5.2mmol/L),TG 11.0mmol/L(参考值0.56~1.70mmoL/L)。血尿酸508mol/L(参考值<420mo/L),应首选的调脂药物为()
在标准状态下的反应H2(g)+Cl2(g)→2HCl(g),其ΔrHmθ=-184.61kJ?mol-1,由此可知HCl(g)的标准摩尔生成焓变应为()kJ?mol-1
在标准状态下的反应H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g),其ΔHθ=-184.60 kJ·mol-1,由此可知HCl(g)的ΔfHθ为
用浓H2SO4配制0.1mol/L的1/2H2SO4溶液1000ml,需要浓H2SO4多少ml
对于反应Br2+Cl2=2BrCl,当c(Br2)=0.20mol·L-1,c(Cl2)=0.30mol·L-1时,反应速率为0.050mol·L-1·s-1,若该反应的级数,对Br2是零级,对Cl2是一级,则其反应速率常数k为:()。