临床试验用药品的使用由研究者负责。（）
以下关于县级以上地方食品药品监督管理部门对申请人提出的申请，说法正确的是（）
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）
关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是（）
有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）
药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是（）
根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的责任与义务说法正确的是（）
药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）
以下关于食品药品监督管理部门对申请人提交的申请材料的审查情况，说法正确的是（）
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）
下列说法是对我国药品分类管理制度的理解，其中正确的是（）
申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。（）
药物动力学研究试验药品必须与药效学或毒理学研究所用试验药品一致
《药品管理法》规定在药物的非临床安全性试验研究阶段,必须执行的是（）
重庆市某研究院拟进行药物临床实验，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以下说法不正确的是？（)
《药品生产质量管理规定》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）
临床试验中，不可以授权给研究护士的工作内容是试验用药品的贮存管理。（）
A公司是上海市一家药品上市许可持有人，其药品研制团队最近研究出了新的治疗多发性骨髓瘤患者的药品，经过临床试验后正式投产，该药物终于打破了多发性骨髓瘤患者无药可用的困局，该团队率先在该领域取得了突出成就，处于领先地位。以下说法不正确的是（)。
药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究、临床试验承担责任。（)
