真核生物的RNA聚合酶Ⅱ在进入转录延长阶段之前，其最大亚基羧基末端结构域发生磷酸化是必需的，催化这一步骤的转录因子是（）。
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
真核生物RNA聚合酶II催化（）的合成。
RNA聚合酶II起始转录后，起始复合的必须转变为延伸复合物。因此聚合酶合物必须解旋一小段DNA。在线性DNA上，解旋需要ATP、TFIIE、TFIIH和解决旋酶活性。然而，超螺旋DNA的转录并不需要这些因子。请解释这一现象。
RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。
RNA聚合酶Ⅱ所识别的DNA结构是（）
RNA聚合酶识别与结合区（）
RNA聚合酶中与转录起始有关的是（）。
下列核酸合成抑制剂中对真核细胞RNA聚合酶II高度敏感的抑制剂是（）
RNA聚合酶Ⅱ（TFⅡ）中能与TATA盒直接结合的是（）
DNA复制需要： A.DNA聚合酶III； B.解链蛋白； C.DNA聚合酶I； D.DNA指导的RNA聚合酶； E.DNA连接酶。其作用顺序是（）。
真核生物RNA聚合酶Ⅱ最大亚基C末端重复序列的功能是（ ）。
利福霉素是抗结核治疗的药物，可以特异性结合并抑制原核生物的RNA聚合酶而对真核生物的RNA聚合酶没有作用，对人体副作用较小，利福霉素与原核生物RNA聚合酶专一性结合的位点是（ ）。
原核生物RNA聚合酶各亚基中促进磷酸二酯键生成的亚基是
在RNA聚合酶II的基本转录因子中，能直接识别、结合TATAbox的是（ ）。
◑以RNA为模板合成DNA的酶是( )。◑A、DNA连接酶◑B、DNA聚合酶Ⅱ◑C、逆转录酶◑D、RNA聚合酶◑E、多聚A聚合酶
一条DNA有105个核苷酸残基，它的碱基组成为：A21%，G29%，C29%及T21%，经DNA聚合酶复制得互补链。生成的双螺旋DNA为RNA聚合酶的模板，转录后得到有相同数目残基的新RNA链。试确定新合成的RNA链的碱基组成。
11、TFIIH因子具有激酶活性，其对RNA聚合酶II从启动子逃离有重要作用。
端粒酶是一种（)。A、逆转录酶B、DNA聚合酶C、DNA连接酶D、RNA聚合酶E、DNA水解酶
比较原核生物与真核生物RNA聚合酶的特点
真核细胞中由RNA聚合酶1催化生成的地产物是C（）
原核生物只有一种RNA聚合酶而真核生物有三种，每一种都有某特定的功能。聚合酶I合成 ，聚合酶II合成 ，聚合酶III合成 和 。三种聚合酶都是具有多亚基的大的蛋白复合体
下面表格是真核生物细胞核内三种 RNA 聚合酶的分布与主要功能,下列说法错误的是 （） 名称 分布 主要功能 RNA 聚合酶I 核仁 合成 rRNA RNA 聚合酶II 核液 合成 mRNA RNA 聚合酶III 核液 合成 tRNA
17、RNA转录起始时，RNA聚合酶首先与DNA形成的是开放型复合物。
