转录起始时,RNA聚合酶结合的特定部位称启动子。
噬菌体T7启动子,可被大肠杆菌RNA聚合酶识别也可被T7RNA聚合酶识别。
()是原核和真核生物中RNA聚合酶的专一抑制剂,()能和原核生物RNA聚合酶的β-亚基结合从而阻止原核生物的RNA合成。
RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件,只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先,在转录起始位点附近发现一个松散保守的()序列(即())。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个()框。这种元件的共有序列是(),除了位置不同外,它与原核生物的()元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子()的结合位点。
RNA聚合酶对弱终止子的识别需要专一性的终止因子。
原核细胞和真核细胞的RNA聚合酶都能够直接识别启动子。
RNA聚合酶首先在()部位(promoter)与DNA结合,形成转录泡(transcription bubble),并开始转录。
大肠杆菌RNA聚合酶核心酶(α2ββ’)能专一识别DNA的起始信号。
T7噬菌体启动子只能由T7噬菌体的RNA聚合酶识别并启动转录。
RNA聚合酶Ⅱ(TFⅡ)中能与TATA盒直接结合的是()
RNA聚合酶全酶识别启动子的位置在()
RNA聚合酶中能识别DNA模板上特定起始信号序列的亚基是(),该序列部位称()。
利福霉素是抗结核治疗的药物,可以特异性结合并抑制原核生物的RNA聚合酶而对真核生物的RNA聚合酶没有作用,对人体副作用较小,利福霉素与原核生物RNA聚合酶专一性结合的位点是( )。
在RNA聚合酶II的基本转录因子中,能直接识别、结合TATAbox的是( )。
RNA 聚合酶全酶识别启动子的位置在
大肠杆菌RNA聚合酶中,识别启动子序列的是
原核生物RNA聚合酶中的σ因子可以特异性地识别启动子。
原核RNA聚合酶不识别真核基因的启动子
决定大肠杆菌RNA聚合酶特异识别启动子的是()
大肠杆菌RNA聚合酶全酶中负责识别启动子序列的是()
15、RNA聚合酶特异性识别和结合的部位是?
30、原核生物RNA聚合酶由 负责启动子识别。
RNA聚合酶识别并结合()
9、真核细胞基因转录时,基本转录因子与启动子的结合先于RNA聚合酶的定位。