辛伐他汀的化学结构为（）

A . 嘧啶二酮 B . 嘧啶三酮 C . 丁二酰亚胺 D . 乙内酰脲 E . 丁二酰脲

A . 山莨菪碱 B . 东莨菪碱 C . 阿托品 D . 泮库溴铵 E . 氯唑沙宗

A . A、1周以上 B . B、2周以上 C . C、4周以上 D . D、6周以上 E . E、8周以上

A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015081814360037483.png B .https://assets.asklib.com/psource/201508181436036930.png C .https://assets.asklib.com/psource/2015081814360620079.png D .https://assets.asklib.com/psource/2015081814361018090.png E .https://assets.asklib.com/psource/2015081814361395941.png

A . 吸收 B . 分布 C . 代谢 D . 排泄 E . 生物利用度

A . 代谢 B . 生物利用度 C . 排泄 D . 分布 E . 吸收

A . CyP2D6抑制剂 B . CyP2C9抑制剂 C . CyP3A4抑制剂 D . CyP2C19抑制剂 E . CyP1A2抑制剂 F . CyP2E1抑制剂

A . 含有咪唑环 B . 含有呋喃环 C . 含有氰基 D . 含有胍基 E . 含有硫醚

A . 吸收 B . 分布 C . 排泄 D . 转运 E . 代谢

A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015081811012029020.png B .https://assets.asklib.com/psource/2015081811012456544.png C .https://assets.asklib.com/psource/2015081811012959973.png D .https://assets.asklib.com/psource/2015081811013232.png E .https://assets.asklib.com/psource/201508181101385894.png

A . 烟酸类 B . 二氢吡啶类 C . 苯氧乙酸类 D . 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015120211465815310.jpg B .https://assets.asklib.com/psource/2015120211470617571.jpg C .https://assets.asklib.com/psource/2015120211470944918.jpg D .https://assets.asklib.com/psource/2015120211471295423.jpg E .https://assets.asklib.com/psource/2015120211471581505.jpg

A . 前膜较一般的神经元膜厚 B . 后膜具有特异受体 C . 突触间隙内含黏多糖和糖蛋白 D . 前膜内侧有致密突起 E . 突触间隙宽约90～100nm

A . L-α-氨基酸 B . D-α-氨基酸 C . L-β-氨基酸 D . D-β-氨基酸

A . 能发生加成、取代、消去反应 B . 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C . 能与氯化铁溶液发生显色反应 D . 1mol该物质最多可与1molNaOH反应

A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015081814352977531.png B .https://assets.asklib.com/psource/2015081814353314730.png C .https://assets.asklib.com/psource/201508181435367295.png D .https://assets.asklib.com/psource/2015081814354158180.png E .https://assets.asklib.com/psource/2015081814354683086.png

A . 代谢 B . 生物利用度 C . 排泄 D . 分布 E . 吸收

A．扑疟喹 B．磷酸伯氨喹 C．磷酸氯喹 D．阿的平 E．哌喹

对 错

对 错

A．含有四氮唑结构 B．含有二氢吡啶结构 C．含脯氨酸结构 D．含多氢萘结构 E．含孕甾结构

A．改变药物的基本结构和基团，以利于和受体的契合 B．提高药物的组织选择性 C．提高化合物的活性 D．延长药物作用时间 E．改善药物的吸收