氟伐他汀与贝特类联用较为安全，不会引起肌病发生风险的增高。
洛伐他汀的化学结构为（）
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是（）
(1).氢氯噻嗪具有（）。(2).洛伐他汀具有（）。 (3).非诺贝特具有（）。(4).硝苯地平具有（）。
洛伐他汀是属于他汀类药物，主要用于
从结构类型看，洛伐他汀属于（）
某患者，男，71岁，既往有血脂异常，胆固醇7.7×mmol/L，三酰甘油2.3×mmol/L，肝功能正常，患者连续服用氟伐他汀和非诺贝特5个月，检测肝功能AST142U/L（正常值40U/L），AST126（正常值40U/L），磷酸激酶CPK200U/L（正常值25U/L-200U/L），依据上述复查结果判断患者（）
普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图1所示，下列关于普伐他汀的化学性质描述正确的是（ ）。
氟伐他汀的化学结构为（）
与氟伐他汀相关的叙述是（）
辛伐他汀的化学结构为（）
氟伐他汀符合下列哪些性质（）
患者，男，58岁。高血脂，服用辛伐他汀2个月，无不适，复查时血脂恢复良好，但总胆红素高，医生建议继续服用辛伐他汀片，另外服用当飞利肝宁胶囊，患者服药后头晕头痛恶心，停药后症状消失，再次服药症状又出现。患者即刻来医院咨询，药师确定其为药物不良反应。A型药品不良反应具有剂量相关性，不包括（）
具有抗炎作用的他汀类调血脂药是（）
洛伐他汀进入体内，外酯键水解为-羟基酸发挥疗效，因此，洛伐他汀是一个前药/ananas/latex/p/373
（备选答案)A.考来烯胺B.烟酸C.非诺贝特D.乐伐他汀E.普罗布考1.HMG-CoA还原酶抑制剂是2.具有抗氧
辛伐他汀与红霉素或罗红霉素同服可使辛伐他汀的血药浓度（)。
（1）.氢氯噻嗪具有（）。,（2）.洛伐他汀具有（）。 ,（3）.非诺贝特具有（）。,（4）.硝苯地平具有（）
具有内酯结构的前药不是()。
具有内酯结构的前药是洛伐他汀。（）
具有内酯结构的前药是利血平。（）
洛伐他汀保持二羟基戊酸片段不变，改变骨架得到了氟伐他汀
辛伐他汀的结构特点是（）
关于他汀类药物的构效关系说法不正确的是（) A. 六元内酯环是活性必需的结构单元 B. 其六元内酯环减弱活性 C. 3位的甲基可以用羟基来进行替代，活性仍然保持 D. 下面的双环结构可以由苯环、萘环、吡啶环等杂环来进行置换
