以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的最常见类型（）

A . A.皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内 B . B.11β-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-羟类固醇水平有增高 C . C.21-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-酮类固醇水平有增高 D . D.失盐型21-羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质酮明显增高 E . E.17α-羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高

A . A．21-羟化酶缺乏症 B . B．11β-羟化酶缺乏症 C . C．17-羟化酶缺乏症 D . D．18-羟化酶缺乏症 E . E．3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症

A . 先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病 B . 肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加 C . 先天性肾上腺皮质增生症，发生率约为1/16000到1/20000 D . 症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一 E . 最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏

A . 病理所见：肾上腺皮质增生占70%，腺瘤占20～30%，腺癌占5～10% B . 弥漫性皮质增生MRI表现为肾上腺增粗，形态无明显异常 C . 结节状皮质增生是在腺体普遍增大的基础上出现结节 D . 肾上腺皮质腺瘤多为单侧 E . 肾上腺皮质肿瘤T WI及T WI类似脂肪信号

A . 皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内 B . 21-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-酮类固醇水平有增高 C . 失盐型21-羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质酮明显增高 D . 11β-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-羟类固醇水平有增高 E . 17α-羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高

A . A.甲状腺不发育或发育不良 B . B.甲状腺或靶器官反应性低下 C . C.促甲状腺激素缺乏 D . D.甲状腺素合成途径缺陷 E . E.碘缺乏

A . 女性假两性畸形 B . 女性性早熟 C . 女孩乳腺发育 D . 初潮提前 E . 男孩睾丸增大

A . A、病理所见（）肾上腺皮质增生占70%，腺瘤占20-30%，腺癌占5-10% B . B、弥漫性皮质增生MRI表现为肾上腺增粗，形态无明显异常 C . C、结节状皮质增生是在腺体普遍增大的基础上出现结节 D . D、肾上腺皮质腺瘤多为单侧 E . E、肾上腺皮质肿瘤T1及T2WI类似脂肪信号

A . A.21-羟化酶 B . B.113-羟化酶 C . C.3β-羟类固醇脱氢酶 D . D.17-羟化酶 E . E.18-羟化酶

A . 21-羟化酶缺乏症 B . 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 C . 11β-羟化酶缺乏症 D . 17α-羟化酶缺乏症 E . 以上都不是

A . 17α-羟化酶缺乏症 B . 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 C . 21-羟化酶缺乏症 D . 11β-羟化酶缺乏症 E . 醛固酮合成酶

A . 为常染色体隐性遗传性疾病 B . 患者子宫、输卵管和卵巢均存在 C . 以17-羟化酶缺乏最为常见 D . 患者的女性男性化可因雄激素增高的时间不同而有明显差异 E . 部分迟发型肾上腺皮质增生患者可晚至青春期月经来潮后发病

A . 1β-羟化酶缺乏症 B . 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 C . 17α-羟化酶缺乏症 D . 21-羟化酶缺乏症 E . 醛固酮合成酶

A . 皮质醇和ACTH浓度在正常范围内 B . 11-β羟化酶缺乏症患儿，尿液17羟类固醇水平增高 C . 21羟化酶缺乏症患儿，尿液17羟类固醇水平增高 D . 17-α羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高 E . 失盐型21羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质醇明显增高

A．生长加速，骨龄提前 B．多毛、痤疮 C．两性畸形 D．阴毛早现，阴茎粗大 E．以上都是