先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查，下列哪项不正确（）

A . 可发生假性两性畸形 B . 可发生假性性早熟 C . 可发生真性性早熟 D . 水、电解质代谢紊乱 E . 可发生体格发育异常

A . A.皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内 B . B.11β-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-羟类固醇水平有增高 C . C.21-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-酮类固醇水平有增高 D . D.失盐型21-羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质酮明显增高 E . E.17α-羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高

A . 病理所见：肾上腺皮质增生占70%，腺瘤占20～30%，腺癌占5～10% B . 弥漫性皮质增生MRI表现为肾上腺增粗，形态无明显异常 C . 结节状皮质增生是在腺体普遍增大的基础上出现结节 D . 肾上腺皮质腺瘤多为单侧 E . 肾上腺皮质肿瘤T WI及T WI类似脂肪信号

A . ACTH（促肾上腺素） B . UFC（尿游离皮质醇） C . 尿17酮类固醇 D . 17α-羟孕酮 E . PRA（肾素）

A . A、病理所见（）肾上腺皮质增生占70%，腺瘤占20-30%，腺癌占5-10% B . B、弥漫性皮质增生MRI表现为肾上腺增粗，形态无明显异常 C . C、结节状皮质增生是在腺体普遍增大的基础上出现结节 D . D、肾上腺皮质腺瘤多为单侧 E . E、肾上腺皮质肿瘤T1及T2WI类似脂肪信号

A . 皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内 B . 21-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-酮类固醇水平有增高 C . 失盐型21-羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质酮明显增高 D . 11β-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-羟类固醇水平有增高 E . 17α-羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高

A . 17α-羟化酶缺乏症 B . 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 C . 21-羟化酶缺乏症 D . 11β-羟化酶缺乏症 E . 醛固酮合成酶

A . A．糖皮质激素分泌过多 B . B．多为肾上腺增生所致，少数为肾上腺皮质腺瘤 C . C．肾上腺增生可为结节性和弥漫性 D . D．肾上腺皮质腺瘤多为单侧 E . E．肾上腺皮质腺瘤TWI信号类似脑脊液信号

A . 皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内 B . 11β-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-羟类固醇水平有增高 C . 21-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-酮类固醇水平有增高 D . 17α-羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高 E . 失盐型21-羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质酮明显增高

A . 1β-羟化酶缺乏症 B . 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 C . 17α-羟化酶缺乏症 D . 21-羟化酶缺乏症 E . 醛固酮合成酶

A . 糖皮质激素分泌过多 B . 多为肾上腺增生所致，少数为肾上腺皮质腺瘤 C . 肾上腺增生可为结节性和弥漫性 D . 肾上腺皮质腺瘤多为单侧 E . 肾上腺皮质腺瘤T WI信号类似脑脊液信号

A . ACTH（促肾上腺素） B . UFC（尿游离皮质醇） C . 尿17α－酮类固醇 D . 血17α－羟孕酮 E . PRA（肾素）

A . 糖皮质激素分泌过多 B . 多为肾上腺增生所致，少数为肾上腺皮质腺瘤 C . 肾上腺增生可为结节性和弥漫性 D . 肾上腺皮质腺瘤多为单侧 E . 肾上腺皮质腺瘤T WI信号类似脑脊液信号

A . 皮质醇和ACTH浓度在正常范围内 B . 11-β羟化酶缺乏症患儿，尿液17羟类固醇水平增高 C . 21羟化酶缺乏症患儿，尿液17羟类固醇水平增高 D . 17-α羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高 E . 失盐型21羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质醇明显增高

A . A.血17-羟孕酮 B . B.血促甲状腺素 C . C.尿三氯化铁 D . D.血T3、T4 E . E.血苯丙氨酸

A．生长加速，骨龄提前 B．多毛、痤疮 C．两性畸形 D．阴毛早现，阴茎粗大 E．以上都是

A．ACTH(促肾上腺素) B．UFC(尿游离皮质醇) C．PRA(肾素) D．17a-羟孕酮

A．血皮质醇增高，节律紊乱 B．大剂量地塞米松不能抑制 C．甲毗酮试验有尿17-羟皮质类固醇升高 D．血浆ACTH降低 E．ACTH兴奋试验中半数人无反应