发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）
医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）
药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的（）报告。
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为（）
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的死亡或者严重伤害不良事件，应当（）向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门、卫生行政部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）
药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
【单选题】药品生产、经营、医疗机构发现群体不良事件应于发现之日起（）。
药品生产企业获知药品群体不良事件后，开展调査的时限为（）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应报告的时间为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（）
药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（）
医疗器械经营企业发现或者获知群体医疗器械不良事件的，应当告知持有人，同时迅速开展自查，自查应当包括（)。
7、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是（）
