非甾体抗炎药，在药理学的正式名称叫解热镇痛抗炎药。

A . 奈普生 B . 酮洛芬 C . 吲哚美辛 D . 保泰松

A . A．通过激动体内的阿片受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿效应 B . B．通过抑制神经突触对5－羟色胺的再吸收发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 C . C．通过减少去甲肾上腺素的降解发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 D . D．通过阻断胆碱能受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 E . E．通过抑制环氧化酶活性，抑制前列腺素合成，达到解热、消炎、镇痛和抗风湿作用

A . 正确 B . 错误

A . 对乙酰氨基酚 B . 阿司匹林 C . 塞来昔布 D . 美洛昔康 E . 保泰松

A . 通过激动体内的阿片受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿效应 B . 通过抑制神经突触对5－羟色胺的再吸收发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 C . 通过减少去甲肾上腺素的降解发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 D . 通过阻断胆碱能受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 E . 通过抑制环氧化酶活性，抑制前列腺素合成，达到解热、消炎、镇痛和抗风湿作用

A . A．抗炎 B . B．抗菌 C . C．解热 D . D．镇痛 E . E．抗风湿

A . 肾损害 B . 胃肠道损害 C . 肝损害 D . 引起心脑血管意外情况 E . 延长出血时间

A . T淋巴细胞 B . 免疫复合物 C . 白介素-1 D . 前列腺素 E . 肿瘤坏死因子-α

A . 作用机制是通过抑制环氧化酶从而抑制前列腺素E的合成，主要作用部位在外周，部分作用在中枢 B . 非选择性NSAID主要包括对乙酰氨基酚、布洛芬、酮咯酸、双氯芬酸、氟比洛芬酯；选择性NSAID，即环氧化酶2抑制剂 C . NSAID有较强消炎止痛作用，对伴有炎性反应的疼痛有效，同时可协同阿片类的镇痛作用。但单独应用时，不能有效缓解重度的疼痛，有封顶效应 D . 非选择性NSAID均对血小板聚集有不同程度的抑制作用、易致溃疡形成、大量NSAID可促成急性肾功能不全，肾小球坏死 E . 乙酰氨基酚的作用机制与NSAID类似，具备所有NSAID的优势和不良反应

A . 抗炎 B . 抗菌 C . 解热 D . 镇痛 E . 抗风湿

A . 米索前列醇 B . 法莫替丁 C . 西沙必利 D . 氢氧化铝 E . 奥美拉唑

A . 布洛芬 B . 保泰松 C . 非那西丁 D . 吲哚美辛 E . 对乙酰氨基酚

A . T淋巴细胞 B . 免疫复合物 C . 白介素-1 D . 前列腺素 E . 肿瘤坏死因子-α

A . 酮洛芬 B . 保泰松 C . 羟布宗 D . 甲氯非那酸 E . 对乙酰氨基酚

A . A．T淋巴细胞 B . B．免疫复合物 C . C．白介素-1 D . D．前列腺素 E . E．肿瘤坏死因子-α

A . 通过激动体内的阿片受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿效应 B . 通过抑制神经突触对5－羟色胺的再吸收发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 C . 通过减少去甲肾上腺素的降解发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 D . 通过阻断胆碱能受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 E . 通过抑制环氧化酶活性，抑制前列腺素合成，达到解热、消炎、镇痛和抗风湿作用

A . 布洛芬 B . 非那西丁 C . 羟布宗 D . 吲哚美辛 E . 对乙酰氨基酚

A . 布洛芬 B . 酮洛芬 C . 吡罗昔康 D . 美洛昔康 E . 双氯芬酸钠

A.对炎症和组织损伤引起的疼痛尤其有效 B.镇痛作用部位主要在中枢 C.不产生欣快和成瘾性 D.对严重创伤和内脏绞痛无效

A．抑制前列腺素合成 B．抑制T淋巴细胞 C．抑制B淋巴细胞 D．抑制单核细胞 E．抑制巨噬细胞