卡托普利降压的机制是

A . 降低外周血管阻力 B . 预防和逆转血管平滑肌增殖 C . 促进尿酸排泄，减少NA释放 D . 预防和逆转左心室肥厚 E . 对脂质代谢无明显影响

A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

A . 激动中枢与外周的α2受体 B . 妨碍递质的贮存而使递质耗竭 C . 抑制血管紧张素转化酶 D . 阻断α受体的作用 E . 抑制血管紧张素Ⅱ

A . 抑制前列腺素合成有关 B . 增加前列腺素的合成有关 C . 增加肾素的分泌有关 D . 抑制肾素的分泌有关 E . 抑制转肽酶有关

A . 抑制血管紧张素Ⅱ生成 B . 抑制血管紧张素与受体结合 C . 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外周血管扩张 D . 抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量 E . 减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放

A . A.抑制血管紧张素与受体结合 B . B.抑制血管紧张素Ⅱ生成 C . C.抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量 D . D.减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放 E . E.阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外围血管扩张

A . 吲哚美辛抑制前列腺素的合成 B . 促进缓激肽的水解 C . 抑制缓激肽的水解 D . 排钠利尿 E . 直接舒张血管

A . 抑制整体RAAS的AngⅡ的生成 B . 抑制局部RAAS的AngⅡ的生成 C . 加速缓激肽的水解 D . 减少缓激肽的水解 E . 促进前列腺素的合成

A . A.增加前列腺素的合成 B . B.增加肾素分泌 C . C.抑制前列腺素的合成 D . D.抑制缓激肽的水解 E . E.抑制肾素的分泌

A . 肼屈嗪 B . 硝普钠 C . 吲达帕胺 D . 氯沙坦 E . 依那普利

A . 氢氯噻嗪、普萘洛尔 B . 哌唑嗪、可乐定 C . 米诺地尔、肼屈嗪 D . α-甲基多巴、普萘洛尔 E . 氢氯噻嗪、肼屈嗪

A . 抑制ACE，使AngⅡ的形成减少 B . 使醛固酮的生成减少，水、钠潴留减轻 C . 抑制激肽酶Ⅱ，使缓激肽水解减少 D . 促进前列腺素的合成，增强其扩血管作用 E . 阻断AT 受体

A、阻断β受体 B、抑制血管紧张素转化酶 C、抑制COMT D、耗竭交感神经末梢递质 E、激动咪唑啉受体

A . 抑制血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少 B . 激活血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成增多 C . 降低缓激肽的降解，增加缓激肽含量 D . 促进缓激肽的降解，减少缓激肽含量 E . 促进前列腺素的合成

A . A．抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解 B . B．抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解 C . C．促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统，使AngⅡ增加 D . D．直接扩张血管平滑肌 E . E．促进缓激肽的降解，减少BK量

禁用于消化性胃溃疡患者的降压药是() A、可乐定 B、卡托普利 C、硝普钠 D、利血平 E、硝苯地平

A.抑制血管紧张素转换酶 B.兴奋中枢α受体 C.阻断外周α受体 D.阻断外周β受体

A．抑制激肽释放酶 B．抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，减少血管紧张素Ⅱ生成 C．减少缓激肽降解 D．减少肾素分泌 E．抑制β羟化酶的活性

可诱发哮喘的降压药物是() A.氢氯噻嗪 B.普萘洛尔 C.肼屈嗪 D.哌唑嗪 E.卡托普利

对 错

A．抑制血管紧张素转化酶 B．促进前列腺素E2的合成 C．增加缓激肽的降解 D．促进醛固酮的释放 E．抑制内源性阿片肽的水解