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以下有关乳汁分泌药物的机制的叙述中，不正确的是（）
A . 乳母服药剂量大或疗程长
B . 药物分子质量小于200D时
C . 乳母体内的游离药物浓度高
D . 分子质量小、脂溶性而又呈弱碱性的药物
E . 药物从乳母血以主动转运的方式通过乳腺转运到乳汁中
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以下有关ADR叙述中，不属于“病因学（）
A . 与用药者体质相关
B . 与常规的药理作用无关
C . 用常规毒理学方法不能发现
D . 发生率较高，死亡率相对较高
E . 又称为与剂量不相关的不良反应
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以下有关“小儿剂量计算方法”的叙述中，不正确的是（）。
A . 根据体表面积计算
B . 根据表观容积计算
C . 根据小儿年龄计算
D . 依据成人剂量折算表
E . 根据成人剂量按小儿体重计算
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以下有关噬菌体的叙述中，不正确的是（）
A . A、主要由蛋白质和核酸构成
B . B、能够侵染其他生物
C . C、能够独立完成遗传物质的自我复制
D . D、一种病毒只含有一种核酸
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以下有关调配急救药品的叙述中，不恰当的是（）
A、急救药品先发药,后补办手续
B、紧急情况下,急救药品可先发药,再补办手续
C、收到急救药品处方,应暂时中止普通处方药品调配
D、在无授权医师签字时,先调配麻醉药品,再补办签字
E、必要时,急救药品调配可由调配药师缩短程序
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以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（）。
A . 实行逐级定期报告制度
B . 国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心
C . 严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告
D . 对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日
E . 美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
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以下有关身体依赖性的叙述中，不正确的是（）。
A . 即生理依赖性，曾称“成瘾性”
B . 是由于用药所造成的一种状态
C . 表现为精神和躯体出现一系列特有的症状
D . 产生身体依赖性的药物均为中枢神经抑制药，如吗啡等
E . 中断用药后可产生一种强烈的躯体方面的损害，即戒断综合征
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以下有关“缺药的处理”的叙述中，不恰当的是（）。
A . 酌情增加采购量
B . 为应急而紧急采购
C . 消极应付，敷衍了事
D . 依据缺药登记进行预算
E . 各科室协调、互通有无
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有关动脉导管结扎术中出血，以下叙述中不恰当的是（）
A . 如显露不佳，可延长手术切口
B . 出血后应迅速堵住出血部位
C . 出血后应即刻以止血钳钳夹止血
D . 出血多位于动脉导管后壁
E . 止血同时，注意勿损伤喉返神经
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Excel中，以下有关如何创建嵌入图表的叙述（）不正确。
A . 为了创建嵌入图表，可以使用图表向导
B . 可以通过单击"常用"工具栏上的"图表向导"按钮，也可以单击"插入"菜单下的"图表"，选择"图表向导"
C . 为了编辑嵌入图表中的某一部分，应该双击需要更改的图表部分，打开有关该项的格式对话框
D . 为了将图表移动到工作表的其他位置上，应该双击该图表，然后将其拖到新位置上
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以下有关精神依赖性的叙述中，不正确的是（）。
A . 曾称为“习惯性”
B . 又称心理依赖性
C . 表现为产生强迫性用药行为
D . 使人产生一种周期的或连续的用药欲望
E . 易产生精神依赖性的药物有酒及某些催眠药等
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在以下有关对象属性的叙述中，不正确的是（）
A . 一个对象的所有属性都可在属性窗口的列表中进行设置。
B . 一个对象的属性可分为外观、行为等若干类。
C . 属性窗口中的属性列表既可按字母序也可按类别排列。
D . 不同属性可能具有不同的数据类型
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以下有关可见配伍变化的叙述中，不正确的是（）
A . 有些可见配伍变化是缓缓呈现的
B . 大多配伍变化是可以预知和避免的
C . 可见配伍变化指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等
D . 可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色
E . 配伍变化可分为可见配伍变化与不可见配伍变化
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以下有关调配药品过程的叙述中，不正确的是（）
A . 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配
B . 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡
C . 药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法
D . 同时调配类同的两张或两张以上的处方，以加快调配速度
E . 准确规范地书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签
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有关慢性牙髓炎的以下叙述中，哪项不正确（）.
A . 可由急性牙髓炎转变而来
B . 病程长，症状不典型
C . 炎症易波及根尖牙周膜，常有叩痛
D . 冷热刺激痛，去刺激后痛立即消失
E . 有时有轻度自发性钝痛
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以下有关“发药过程”的叙述中，不恰当的是（）。
A . 尽量做好门诊用药咨询工作
B . 核对患者姓名，最好询问就诊的科室以确认患者身份
C . 逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量
D . 向患者详细介绍所发出药品的临床应用，特别是所有不良反应
E . 向患者交待每种药品的用法和特殊注意事项，尤其是同一药品有两盒以上时
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以下有关副作用的叙述中，不正确的是（）
A . 副作用是一过性的
B . 有时候也可引起后遗症
C . 强度大的副作用称谓不良反应
D . 降低药物剂量可减轻或避免副作用
E . 一种药物具有多方面作用时，治疗作用之外的其他作用都可认为是副作用
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以下有关监测ADR的方法的叙述中，不正确的是（）
A . 记录联结
B . 记录应用
C . 监测报告系统
D . 集中监测系统
E . 自愿呈报系统
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以下有关审核处方过程的叙述中，不恰当的是（）
A . 重点审核处方药品单价与总金额
B . 审核处方用量与临床诊断的相符性
C . 审核医师是否注明必须做皮试的药物
D . 审核开方医师的资质及处方书写是否规范
E . 审核剂型与给药途径、剂量与用法，是否有潜在的药物相互作用和配伍禁忌
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以下有关不可见配伍变化的叙述中，最正确的是（）
A . 不可见配伍变化可以预知
B . 不可见配伍变化可以避免
C . 不可见配伍变化难以预知
D . 不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性
E . 不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合以及产生50μm以上的微粒
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以下有关品牌的叙述中，不正确的是哪一项？
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以下有关 "ADR报告程序"的叙述中，不正确的是（）
A．实行逐级定期报告制度
B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心
C．严重或罕见的ADR须随时报告．必要时可以越级报告
D．报告严重罕见或新的ADR病例最迟不超过7个工作日
E．美国FDA要求，制药企业获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
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以下有关"审核处方过程"的叙述中，不恰当的是
A、重点审核处方药品单价与总金额
B、审核处方用量与临床诊断的相符性
C、审核医师是否注明必须做皮试的药物
D、审核开方医师的资质及处方书写是否规范
E、审核剂型与给药途径、剂量与用法，是否有潜在的药物相互作用和配伍禁忌
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1、以下有关对象的叙述中，不正确的是（）。
A．产生对象时必定要调用构造函数
B．撤销对象是必定要调用析构函数
C．对象被保护，其私有成员不能任意访问
D．对象可以没有构造函数或析构函数
