以下有关可见配伍变化的叙述中，不正确的是（）

A . 混合注射是临床上常采用的方法 B . 混合注射组合的频度以2～5种药物为 C . 多混合注射可减少注射次数，减轻患者痛苦 D . 多种药物混合注射可能影响医疗质量，甚至威胁病人的生命质量 E . 明确注射液配伍变化的原因

A . 药物可见的配伍变化即使仔细观察，也是不可以避免的 B . 药物有些可见的配伍变化不是立即反应，而是在使用过程中逐渐出现的，应引起足够重视 C . 药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性 D . 药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化 E . 肉眼不能直接观察到直径为100μm以下的微粒

A . 某些药厂生产的头孢哌酮与葡萄糖注射液配伍产生沉淀 B . 注射剂的配伍变化受注射剂组成、工艺、浓度、室温等多种因素影响 C . 氯霉素注射液溶媒含乙醇、甘油等，加入葡萄糖注射液中，可析出沉淀 D . 两性霉素B与pH4.2以上葡萄糖注射液（混合液pH在6.6以上）不会产生沉淀 E . 苯妥英钠注射剂中加入稳定剂碳酸钠，与含Ca 、Mg 的注射剂配伍则产生沉淀

A . 腋毛在45岁以后逐渐脱落 B . 阴毛在45岁以后明显减少 C . 头发出现秃发与白发 D . 眉毛变白且大量脱落

A . 氨基糖苷类配伍呋塞米，耳毒性增加 B . 氨基糖苷类配伍阿司匹林，耳毒性增加 C . 氨基糖苷类配伍头孢菌素类，肾毒性增加 D . 甲氨蝶呤配伍甲氧苄啶，骨髓抑制加 E . 重氯化钾配伍氨苯蝶啶，体内血钾平衡

A . 根据体表面积计算 B . 根据表观容积计算 C . 根据小儿年龄计算 D . 依据成人剂量折算表 E . 根据成人剂量按小儿体重计算

A . 多种药物混合组合注射，由于各药物间的物理、化学等相互作用等原因，可影响医疗质量 B . 可见的配伍变化，在混合后仔细观察，大多数是可以避免的 C . 不可见的配伍变化潜在的影响药物对人体的安全性和有效性 D . 药物的配伍变化均为立即反应，所以配伍后可及时观察到药物的可见配伍变化 E . 注射液溶媒组成改变后，药物可能会生成沉淀

A . A、主要由蛋白质和核酸构成 B . B、能够侵染其他生物 C . C、能够独立完成遗传物质的自我复制 D . D、一种病毒只含有一种核酸

A . 在水性溶液中易失活 B . 在碱性溶液中易失活 C . 在酸性溶液中易失活 D . 在中性溶液中易失活 E . 在油性溶液中易失活

A . 实行逐级定期报告制度 B . 国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心 C . 严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告 D . 对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日 E . 美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

A . 即生理依赖性，曾称“成瘾性” B . 是由于用药所造成的一种状态 C . 表现为精神和躯体出现一系列特有的症状 D . 产生身体依赖性的药物均为中枢神经抑制药，如吗啡等 E . 中断用药后可产生一种强烈的躯体方面的损害，即戒断综合征

A . 有些可见配伍变化是呈缓慢出现的 B . 大多可见配伍变化是可预知和避免的 C . 可见配伍变化是指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等 D . 可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色等 E . 配伍变化可分为可见配伍变化和不可见配伍变化

A . 沉淀 B . 变色 C . 效价下降 D . 聚合反应 E . 产生毒性物质

A . 一个对象的所有属性都可在属性窗口的列表中进行设置。 B . 一个对象的属性可分为外观、行为等若干类。 C . 属性窗口中的属性列表既可按字母序也可按类别排列。 D . 不同属性可能具有不同的数据类型

A . 药理配伍变化包括药动学配伍变化和药效学配伍变化 B . 一种药物可能使得另一种药物作用减弱或消失，甚至使毒副作用增强 C . 一种药物虽然可能影响另一种药物的吸收，但是对其药效没有影响 D . 一种药物可能减轻另一种药物的副作用 E . 两种药物联合用药时，可能影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄

A . 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配 B . 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡 C . 药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法 D . 同时调配类同的两张或两张以上的处方，以加快调配速度 E . 准确规范地书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签

A . 可见配伍变化可以预知 B . 可见配伍变化可以避免 C . 有些可见配伍变化呈现的速度很慢 D . 可见配伍变化大多是发生物理或化学变化 E . 多数可见配伍变化是溶液呈现混浊、沉淀

A . 副作用是一过性的 B . 有时候也可引起后遗症 C . 强度大的副作用称谓不良反应 D . 降低药物剂量可减轻或避免副作用 E . 一种药物具有多方面作用时，治疗作用之外的其他作用都可认为是副作用

A . 可见配伍变化可以预知 B . 可见配伍变化可以避免 C . 有些可见配伍变化呈现的速度很慢 D . 可见配伍变化大多是发生物理或化学变化 E . 多数可见配伍变化是溶液呈现混浊、沉淀

A . 注射剂配伍组合后应进行灯检 B . 参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍 C . 在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化 D . 有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降 E . 配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测

A . 不可见配伍变化可以预知 B . 不可见配伍变化可以避免 C . 不可见配伍变化难以预知 D . 不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性 E . 不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合以及产生50μm以上的微粒

A．尿药排泄中的速率法对实验测定误差敏感； B．收集尿样的间隔时间以3个半衰期以上为好； C．为得到尿中原形药物的排泄总量，需要收集至少7个半衰期以上时间样品，不得丢失一份； D．亏量法相对于速度法而言，对实验测定误差不敏感；

A．产生对象时必定要调用构造函数 B．撤销对象是必定要调用析构函数 C．对象被保护，其私有成员不能任意访问 D．对象可以没有构造函数或析构函数