属非除极化型肌松药,有阻断神经节及促进组胺释放作用:
去极化肌松药的主要作用机制是()。
肌松药可分为去极化及非去极化二大类。对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施()
下列哪个肌松药不释放组胺()
下列肌松药哪种组胺释放作用最弱()
非去极化肌松药的特点是()
下列哪个肌松药不释放组胺()
去极化肌松药肌松作用的特点是()。
属非除极化型肌松药,无阻断神经节及释放组胺作用:
去极化型肌松药的作用机制是()
去极化肌松药的主要作用机制是()
在神经肌肉接头处,非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是()
神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感,不包括()
肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为()
神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感,除外颅内疾患所致的偏瘫。()
哮喘病人忌用()。具有组胺释放作用()。经霍夫曼降解()。去极化肌松药包括()。
组胺释放作用最强的肌松药是()
作用最快的非去极化肌松药为()
神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感,不包括()
下列肌松药哪种组胺释放作用最弱()
在神经肌肉接头处,非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是()
非去极化肌松药的特点是()。
组胺释放作用最强的肌松药是()
去极化型肌松药和非去极化型肌松药均能与骨骼肌运动终板膜上的Nm受体结合。( )