关于非除极型肌松药的说法，以下不正确的是：（）
临床最常用的除极化型肌松药是：（）
下列哪个肌松药不释放组胺()
下列肌松药哪种组胺释放作用最弱()
下列哪个肌松药不释放组胺（）
肌松药对植物神经系统的兴奋或抑制，组胺释放以及去极化肌松药引起的高钾血症是肌松药引起心血管副反应的常见原因。
属非除极化型肌松药，无阻断神经节及释放组胺作用：
去极化型肌松药的作用机制是（）
在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是()
哮喘病人忌用（）。具有组胺释放作用（）。经霍夫曼降解（）。去极化肌松药包括（）。
组胺释放作用最强的肌松药是()
下列肌松药哪种组胺释放作用最弱（）
在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是（）
组胺释放作用最强的肌松药是（）
肌松药是指能与骨骼肌的神经肌肉接头部（）受体结合，暂时地阻断了神经肌肉之间的兴奋传递，产生（）作用的药物。
非除极化型肌松药：
关于非除极化型肌松药错误的是（ ）。
除极化型肌松药不具备下列那项特点？（ ）
以下关于Nl乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药B．在交以下关于Nl乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 B．在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 C．可用作肌松药 D．具有降血压作用 E．属非去极化竞争性拮抗剂
下列哪些药物属于非去极化型肌松药( )
除极化型肌松药的特征是： （）
去极化型肌松药和非去极化型肌松药均能与骨骼肌运动终板膜上的Nm受体结合。（ ）
除极化型肌松药的特征是：（）
5、除极化型肌松药不具备下列哪项特点？
