用于测定硫化物的水样，经加氢氧化钠至pH值为9，加入5%抗坏血酸5mL、饱和EDTA3mL，滴加饱和醋酸锌至胶体产生，以及常温避光等保存措施，该样品可保存（）时间。
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，滤膜样品溶液的制备方法是：将试样滤膜置于100ml锥形瓶中，加入10ml新配制的（），放置（），其后，消解方法与玻璃纤维滤筒相同，但酸量减半。
样品消解完成后，应将（）转移至100m1容量瓶中，定容备用。
测定总汞的样品消解液冷却后应缓慢滴加6％高锰酸钾溶液，搅拌，维持高锰酸盐离子的紫色至少（）min，然后加入5％过硫酸钾溶液。
用冷原子荧光法测定土壤中汞时，样品消解完毕后，若不能立即分析，通常加入（），以防止汞的损失。
总磷测定中采用硝酸—高氯酸消解法消解试样时，必须先加（）消解后，再加入硝酸—高氯酸进行消解。
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和硼氢化钾―硝酸银分光光度法测定土壤中总砷时，样品消解时为何都要加入浓硝酸？其作用是什么？
样品在加入硫酸和高氯酸消解时，电热板逐渐升温至（），保持此温度消解，直至完成。
当用原子荧光法测定化妆品中砷时，需加入硫脲—抗坏血酸混合溶液，加入此溶液的目的是（）。
邻菲罗啉分光光度计法测定样品中铁含量时，加入抗坏血酸的目的是（）。
用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时，样品用硝酸-高氯酸消解后为何加入硫脲和盐酸？
在进行垃圾样品消解时，消解完成的样品应呈白色，试液应呈（）
钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，如试样浑浊有色度，需配制一个空白试样（消解后用水稀释至标线），然后向试样中加入3ml浊度－色度补偿溶液，还需加入抗坏血酸和钼酸盐溶液，然后做吸光度扣除。
用于测定挥发性有机物的水样，在加1+10盐酸调至pH值≤2、加入抗坏血酸0.01~0.02g除去残余氯及1~5℃避光保存等条件下，样品可保存（）时间。
用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，水样用高锰酸钾-过硫酸钾溶液近沸保温法消解，在盛水样的锥形瓶中依次加入硫酸、硝酸、高锰酸钾和过硫酸钾溶液后，插入小漏斗，置沸水浴中使样品溶液在近沸状态下保温（）h，取下冷却。
冷原子吸收分光光度法测定固体废物、土壤和城市生活垃圾样品或其浸提液中的总汞时需要先对样品进行消解，其目的是氧化分解试样中各种形态的汞，使之转化成可溶态汞离子。
用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，水样用高锰酸钾－过硫酸钾溶液近沸保温法消解，在盛水样的锥形瓶中依次加入硫酸、硝酸、高猛酸钾和过硫酸钾溶液后，插入小漏斗，置沸水浴中使样品溶液近沸状态下保温（）h，取下冷却。
配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。下面关于注射液调节PH值的目的，哪一条是错误的（）
制各样品时，称取约“的试样（精确至0.0001g）于150ml锥形瓶中，加入10ml浓硝酸，瓶口放一个小漏斗静置过夜，然后加入10m1浓硫酸，冷却后再加2m1浓盐酸且盖好小漏斗，再置于恒温水浴中加热消解。
对于有机滤膜采集的样品或其他金属含量高的样品，消解时应先用硝酸氧化，然后加入高氯酸，以避免喷溅。
微波消解样品，加入硝酸后需敞口放置30mim后再放入消解仪内消解（）
煤中磷的测定原理是：将煤样灰化后用分解和脱除二氧化硅，然后加入钼酸铵和抗坏血酸，生成磷钼蓝，进行吸光度测定（）
测定挥发酚的样品采集后及时加入磷酸酸化至pH约4.0，加适量硫酸铜的目的是为了（）。
2、蒸馏样品时加入适量的磷酸，其目的是：
