对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样，若欲测可溶态镍，应在采样现场立即用0.451μm微孔滤膜过滤，其滤液应马上酸化至pH＜2，滤膜上的残渣，可留作测定悬浮态的金属；当需测水样的可溶态镍与悬浮态镍的总和时，则采样时应取混合水样，取样后即用硝酸酸化至pH＜2。临测定前，将样品充分振摇，使悬浮物和水样混合均匀，立即用移液管分取一定量的混合水样。
运送采集的病毒检验样品时，如果运送时间较长，可将组织块浸泡在pH7.4乳汉液或磷酸缓冲肉汤保护液，并按每毫升保护液加入青霉素、（）各1000IU。
对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样，若欲测可溶太镍，应在采样现场立即用0.45um微孔滤膜过滤，其滤液应马上酸化至PH<2，滤膜上的残渣，可留作测定悬浮态的金属，当需测水样的可溶态镍与悬浮镍的总和时，则采样时应取混合水样，取样后即用硝酸酸化至PH<2.临测定前，将样品充分振摇，使悬浮物和水样混合均匀，立即用移液管分取一定量的混合水样。
二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，采集的水样应加入固定剂调节至PH（）。
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时，样品采集后，应用（）酸化至Ph＜2保存。废水样品须酸化至含酸达1％。
测定挥发酚的水样采集回到实验室后，应检测有无氧化剂存在，如发现有，应加入过量硫酸亚铁消除之。
铬菁R分光光度法测定水中铍时，样品采集后，如不能立即分析，需用盐酸将水样酸化至pH为（）保存。
石墨炉原子吸收光度法测定水中溶解态钒时，样品采集后立即用（）um滤膜过滤，再加（）酸化至PH<2待测。
石墨炉原子吸收光度法测定水中溶解态钒时，样品采集后立即用（）μm滤膜过滤，再加（）酸化至Ph＜2，待测。
测定水中铝或铅等金属时，采集样品后加酸酸化至pH＜2，但酸化时不能使用（）。
测定总锰的水样，应在采样时加硝酸酸化至pH＜2；测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45lam有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至pH＜2保存，废水样品应加入硝酸至水样体积的1％。
测定水中高锰酸盐指数时，水样采集后，为什么用H2SO4酸化至Ph＜2而不能用HNO3或HCl酸化？
如果样品含有较多的有机物质和悬浮物，要测定总量银，水样应在现场加硝酸酸化，使pH＜2。带回实验室后，在分取试液前，应充分摇匀水样，立即分取适量含有悬浮物的混合水样于100ml烧杯中，加（）消解，并蒸发至冒浓厚白烟将尽。
蒸馏后溴化容量法测定挥发酚中，水样在保存时加入磷酸酸化、加硫酸铜是为了（）。
用于测定挥发性有机物的水样，在加1+10盐酸调至pH值≤2、加入抗坏血酸0.01~0.02g除去残余氯及1~5℃避光保存等条件下，样品可保存（）时间。
测定水中高锰酸盐指数时，水样采集后，为什么用H2SO4酸化至PH<2而不能用HNO3或HC.I酸化？
测定总锰的水样，应要采样时加硝酸酸化至PH>2，测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45um有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至PH<2保存，废水样品应加入硝酸至水样体积的1％。
碱性过硫酸钾消解紫外分光光测定水中总氮时，水样采集后立即用硫酸酸化到PH<2，在（）h内测定。
用于测定挥发酚的水样，加磷酸酸化至pH值<4，加硫酸铜溶液使样品中硫酸铜浓度约为1g/L，4℃下冷藏，样品可保存（）时间。
挥发酚废水样品的保存用磷酸酸化，加入硫酸铜可起到（）作用。
测定总锰的水样采集后，为什么要用硝酸酸化至pH＜2？
《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB／T16488—1996）中规定，用于测定油类物质的样品如不能在24h内测定，采样后应加（）酸化至pH＜2，并于2～5℃下冷藏保存。
