按照药品不良反应新的分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应。（）
生物药物包括从动物、植物、微生物等生物体中制取的各种天然生物活性物质，以及人工合成或半合成的天然物质类似物。
抗胆碱能药物抗休克的主要作用及用途是（）。硝普钠（亚硝基铁氰化合物）抗休克的主要作用及用途是（）。糖皮质激素抗休克的主要作用及用途是（）。
(1).将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种载体基因形成一种新的化合物，这种化合物在人体中经过生物转化，释放出母体药物而呈疗效的制剂是（）(2).通过适当的方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程，从而达到延长药物作用的制剂是（）(3).药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区，使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系是（） (4).药物从制剂中以受控形式恒速释放至作用器官或特定靶器官而发挥治疗作用的制剂是（）
新的疫苗或预防药物在推广应用前必须的流行病学实验是（）。
新的疫苗或预防药物在推广应用前必须做（）
药物蒸后性味改变，产生新的功能的是
对于已知化合物的新用途发明，通常情况下，需要在说明书中给出实验证据来证实其所述的用途以及效果，否则将无法达到能够实现的要求。这样的判断是否正确，为什么？
适用于干燥过程中易分解、变色药物包合物制备的是（）。
(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）(3).未取得批准文号生产的药品属（）(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）
溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是（）
下列（）药物或化合物属于所有用途所有食品动物都禁用的。
一批新的抗菌药物纸片用质控菌株检测应（）
下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）
某发明专利申请的权利要求如下： “1．一种组合物，包括化合物X。 2．一种治疗咽喉疾病的药物，包括化合物X、化合物Y。 3．根据权利要求2所述的药物，还包括成分Z。 4．一种制备权利要求2所述药物的方法，包括在工艺条件M下混合药物成分。 5．一种制备权利要求3所述药物的方法，包括在工艺条件N下混合药物成分。” 其中，X是特定技术特征，Y、Z、M、N不是特定技术特征。下列说法哪些是正确的？（）
将药物制备成β-环糊精包合物可以
高血压随访时连续两次出现血压控制不满意或药物不良反应难以控制以及出现新的并发症或原有并发症加重的患者，建议其转诊到上级医院，并在2周内主动随访转诊情况。（)
根据《中药.天然药物处方药说明书内容书写要求》，对于处方已列入国家秘密技术项目的品种，以及获得中药一级保护的品种，可不列的是
属于新的大环内酯类抗菌药物是红霉素。（)
抗胆碱能药物抗休克的主要作用及用途是（）,硝普钠（亚硝基铁氰化合物）抗休克的主要作用及用途是（）,糖皮质激素抗休克的主要作用及用途是（）
9、新的药物设计和发现的方法有基于结构的药物设计 （Structure-Based Drug Design)、基于机制的药物设计 （Mechanism-Based Drug Design)和基于靶点的药物设计 （Target-Based Drug Design)等方法
已获准上市的药品增加适应症（或者功能主治）需要开展药物临床试验的，提出新的药物临床试验申请（）
临床前研究的任务是系统评价新的侯选药物，确定其是否符合进入人体临床试验的要求。这一阶段药物在国外统称为（)。
药物的副作用是指药物新的临床效果。()
