药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下“A型不良反应”特点中，正确的是（）
质控品应与血液检测标本在相同的检测条件下进行检测，如单一微板为一批试验，每一微板至少包括（）份外部质控品。
药物不良反应是指合格药品在任意使用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应。
汽包水清洗装置与分离装置安装不正确或检修质量不良，将使蒸汽品质不合格。
毒害品应避免阳光直射、曝晒，要远离热源、电源、火源，库内在固定方便的地方配备与毒害品性质适应的消防器材、报警装置和急救药箱。
初级内部评级法下无外部评级债券作为合格押品应同时满足（）条件。
合格品与不良品应存放不正确的是（）
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）(3).国家实行药品不良反应的（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）
药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下药物反应中，属“A型不良反应”的是（）
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，称为药物不良反应。（）
药物的不良反应，是合格药品在正常用法用量的前提下，出现的与用药目的无关的，甚至是有害的反应。
享受绿色通道优惠的车辆整车装载鲜活农场品应占车辆核定载质量或车厢容积的（）以上，且没有与非鲜活农产品混装等行为。
对在分户验收中弄虚作假、降低标准，验收记录与工程实体状况不符的，将不合格工程按合格工程验收的，要责令重新组织竣工验收，并对（）记入不良行为记录并上网公示，按照有关法律法规对（）进行处理。
零件出现不良品应开（）。
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） (2).药品说明书中未载明的不良反应是（）(3).引起死亡的药品不良反应是（）(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）
(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）
药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。下述“C型不良反应”特点中，不正确的是（）
中药的不良反应是指合格或不合格的中药在正常或不正常的用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应。
药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
（）是指合格的药品在正常的用法用量下，不应引起与用药目的无关和意外的严重不良反应 。
合格的药品在正常的用法用量下，不应引起与用药目的无关和意外的严重不良反应
【单选题】药品不良反应是指合格药品在_________________下, 出现的与用药目的无关的有害反应。
生产过程不良品应放置在（）
毒害品应避免阳光直射、曝晒,要远热源、电源、火源,库内在固定方便的地方配备与毒害品性质适应的消防器材、报警装置和急救药箱。
