巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代，解离度和脂溶性增大，故起效快，为（）时间作用巴比妥类药物。
巴比妥类药物体内最可能的作用点是（）
巴比妥类药物最可能的作用点是（）
与血浆蛋白结合率最高的巴比妥类药物是（）
以下主要与巴比妥类药物药效无关的因素是（）。
巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是（）
下列哪一药物脂溶性最高（）
巴比妥类药物最可能的作用点是()
药物分析与鉴别控制巴比妥类药物质量需要进行的试验是()
作用维持时间最长的巴比妥类药物是（）
巴比妥类药物最可能的作用点是（）。
巴比妥类药物是弱酸类药物是因为()
巴比妥类药物重度中毒的表现是（）
与异戊巴比妥相比，硫喷妥钠脂溶性较大，易于通过血．脑屏障，这是因为分子中引入了
可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是()。
巴比妥类药物为结构特异性药物，镇静催眠和抗癫痫作用的强弱与起效的快慢，与其理化性质即解离常数和脂溶性有关，而持续时间则与其体内的[代谢有关
关于巴比妥类药物正确的叙述是关于巴比妥类药物正确的叙述是（）
巴比妥类药物重度中毒的表现为巴比妥类药物重度中毒的表现为（）
治疗巴比妥类药物中毒可采用治疗巴比妥类药物中毒可采用（）
巴比妥类药物中，苯巴比妥显效慢，主要是因为（）
