生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）
根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）
从事压力管道安装的单位，应按压力管道的类别及其级别取得安装许可。省级质量技术监督部门负责本辖区内压力管道安装许可的受理、审批、发证的类、级别有（）。
由省级药品监督管理部门审批的事项包括（）
省级政府价格、财政部门负责审批的收费标准，应由省级政府有关部门、地市级人民政府或其价格、财政部门向省级政府价格、财政部门提出书面申请。
国务院药品监督管理部门负责审批（）
根据《建设项目环境影响评价资质管理办法》，甲级评价机构在资质证书有效期内应当主持编制完成至少（）项省级以上环境保护行政主管部门负责审批的环境影响报告书。
由省级药品监督管理部门审批的（）
根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》（环境保护部第三号令）第六条规定，省级环境保护主管部门负责对以下（）活动的审批或备案。
药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报那些情况？
从事压力容器管道安装的单位，应按压力管道的类别及其级别取得安装许可。省级质量技术监督部门负责本辖区内压力管道安装许可的受力、审批、发证的类别、级别有（）。
压力管道GA类、GC1、GD1级设计单位由国家质检总局或省级质量技术监督部门负责受理和审批。
甲级政府采购代理机构资格由省级人民政府财政部门负责审批。（）
每年必须对矿井进行瓦斯等级和二氧化碳涌出的鉴定工作，报省（自治区、直辖市）负责煤炭行业管理的部门审批，并报省级煤矿安全监察机构备案。上报时应包括（）的鉴定结果。
省级交通运输主管部门负责审批设置口岸国际道路运输管理机构。（）
血液中心的设置必须经过审批，其审批机构是（） A. 国务院卫生行政部门 B. 省级卫生行政部门 C. 地市级卫生行政部门 D. 国务院药品监督管理部门 E. 省级药品监督管理部门
生产第二类、第三类医疗器械，应当通过______。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的______医疗器械的临床试用或者临床验证，国务院药品监督管理部门负责审批______医疗器械的临床试用或者临床验证。
A－45;B－医药高校等培训机构;C－义务和权利;1.我国执业药师继续教育由各省级药品监督管理机构负责,具体执行单位由省级药品监督管理部门指定,一般是当地的（)。2.接受继续教育是执业药师的（)。3.执业药师资格的人员注册期3年内累计不得少于（)学分。
坚持属地监管原则，省级药品监管部门负责本行政区域内的药品生产监督管理。（)
《食品经营许可管理办法》规定，省级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。（)
以下压力管道安装单位由省级质量技术监督部门负责受理和审批的有（）
在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有（）
受托生产企业与药品上市许可持有人不在同一省的，由（)负责对受托生产企业进行监督管理。A、药品上市许可持有人所在地省级药品监管部门
